VarroMed

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2022

Aktiva substanser:

šťavelovej disodný, kyselina mravčia

Tillgänglig från:

BeeVital GmbH

ATC-kod:

QP53AG30

INN (International namn):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeutisk grupp:

Včely

Terapiområde:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

Terapeutiska indikationer:

Liečba varroózy (Varroa destructor) v kolóniách včelieho včelstva s alebo bez plodu.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2017-02-02

Bipacksedel

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
_ _
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKÚSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NEMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NEMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A-INEJ LÁTKY (-OK)
_ _
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kyselina mravčia
5 mg
Kyselina šťaveľová dihydrát
44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej, bezvodej)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové farbivo (E150d)
Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba varroázy (
_Varroa destructor_
) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva.
25
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky nektáru.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom
VarroMed veľmi často pozorovala
zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento
účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou
v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s
opakovanou liečbou.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených kolónií),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených kolónií),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
kolónií),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ(É) LÁTKA(Y):
Kyselina mravčia
5 mg
Kyselina šťaveľová dihydrát
44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej, bezvodej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové farbivo (E150d)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Disperzia do úľa.
Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÉ DRUHY
Včely medonosné (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba varroázy (
_Varroa destructor_
) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva.
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky nektáru.
4.4.
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Tento veterinárny liek sa má používať len v rámci integrovaného
programu na kontrolu roztočov
Varroa. Hladiny roztočov by mali byť pravidelne monitorované.
Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou
napadnutia roztočmi.
4.5.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Zistilo
sa,
že
včelie
robotnice
majú
po
liečbe
vyčnievajúci
cuciak.
Mohlo
by
to
súvisieť
s
nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť,
aby mali liečené včely dostatočný
prístup k pitnej vode.
Dlhodobá znášanlivosť veterinárneho liekusa testovala len počas
18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv
lieku na kráľovné alebo na vývoj kolónie po dlhšom období
liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa
pravidelne
kontrolovať,
či
je
kráľovná
prítomná,
ale
vyhnúť
sa
rušeniu
v
úľoch
počas
dní
nasledujúcich po liečbe.
Všetky
kolónie,
ktoré
sa
nachádzajú
na
rovnakom
mieste,
sa
majú
liečiť
súčasne
s
cieľom
3
minimalizovať riziko opätovného napadnutia.
Osobitné bezpečnostné
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-04-2017

Visa dokumenthistorik