VarroMed

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

šťavelovej disodný, kyselina mravčia

Disponible depuis:

BeeVital GmbH

Code ATC:

QP53AG30

DCI (Dénomination commune internationale):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Groupe thérapeutique:

Včely

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

indications thérapeutiques:

Liečba varroózy (Varroa destructor) v kolóniách včelieho včelstva s alebo bez plodu.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2017-02-02

Notice patient

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
_ _
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKÚSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NEMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NEMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A-INEJ LÁTKY (-OK)
_ _
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kyselina mravčia
5 mg
Kyselina šťaveľová dihydrát
44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej, bezvodej)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové farbivo (E150d)
Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba varroázy (
_Varroa destructor_
) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva.
25
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky nektáru.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom
VarroMed veľmi často pozorovala
zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento
účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou
v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s
opakovanou liečbou.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených kolónií),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených kolónií),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
kolónií),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ(É) LÁTKA(Y):
Kyselina mravčia
5 mg
Kyselina šťaveľová dihydrát
44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej, bezvodej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové farbivo (E150d)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Disperzia do úľa.
Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÉ DRUHY
Včely medonosné (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba varroázy (
_Varroa destructor_
) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva.
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky nektáru.
4.4.
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Tento veterinárny liek sa má používať len v rámci integrovaného
programu na kontrolu roztočov
Varroa. Hladiny roztočov by mali byť pravidelne monitorované.
Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou
napadnutia roztočmi.
4.5.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Zistilo
sa,
že
včelie
robotnice
majú
po
liečbe
vyčnievajúci
cuciak.
Mohlo
by
to
súvisieť
s
nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť,
aby mali liečené včely dostatočný
prístup k pitnej vode.
Dlhodobá znášanlivosť veterinárneho liekusa testovala len počas
18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv
lieku na kráľovné alebo na vývoj kolónie po dlhšom období
liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa
pravidelne
kontrolovať,
či
je
kráľovná
prítomná,
ale
vyhnúť
sa
rušeniu
v
úľoch
počas
dní
nasledujúcich po liečbe.
Všetky
kolónie,
ktoré
sa
nachádzajú
na
rovnakom
mieste,
sa
majú
liečiť
súčasne
s
cieľom
3
minimalizovať riziko opätovného napadnutia.
Osobitné bezpečnostné
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-04-2017
Notice patient Notice patient danois 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-04-2017
Notice patient Notice patient grec 11-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-04-2017
Notice patient Notice patient français 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-04-2017
Notice patient Notice patient italien 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-04-2017
Notice patient Notice patient letton 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-04-2017
Notice patient Notice patient lituanien 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 11-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-01-2022
Notice patient Notice patient croate 11-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-04-2017

Afficher l'historique des documents