VarroMed

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-04-2017

有效成分:

šťavelovej disodný, kyselina mravčia

可用日期:

BeeVital GmbH

ATC代码:

QP53AG30

INN(国际名称):

oxalic acid dihydrate / formic acid

治疗组:

Včely

治疗领域:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

疗效迹象:

Liečba varroózy (Varroa destructor) v kolóniách včelieho včelstva s alebo bez plodu.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2017-02-02

资料单张

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
_ _
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKÚSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NEMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NEMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A-INEJ LÁTKY (-OK)
_ _
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kyselina mravčia
5 mg
Kyselina šťaveľová dihydrát
44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej, bezvodej)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové farbivo (E150d)
Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba varroázy (
_Varroa destructor_
) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva.
25
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky nektáru.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom
VarroMed veľmi často pozorovala
zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento
účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou
v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s
opakovanou liečbou.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených kolónií),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených kolónií),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
kolónií),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ(É) LÁTKA(Y):
Kyselina mravčia
5 mg
Kyselina šťaveľová dihydrát
44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej, bezvodej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové farbivo (E150d)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Disperzia do úľa.
Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÉ DRUHY
Včely medonosné (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba varroázy (
_Varroa destructor_
) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva.
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky nektáru.
4.4.
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Tento veterinárny liek sa má používať len v rámci integrovaného
programu na kontrolu roztočov
Varroa. Hladiny roztočov by mali byť pravidelne monitorované.
Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou
napadnutia roztočmi.
4.5.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Zistilo
sa,
že
včelie
robotnice
majú
po
liečbe
vyčnievajúci
cuciak.
Mohlo
by
to
súvisieť
s
nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť,
aby mali liečené včely dostatočný
prístup k pitnej vode.
Dlhodobá znášanlivosť veterinárneho liekusa testovala len počas
18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv
lieku na kráľovné alebo na vývoj kolónie po dlhšom období
liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa
pravidelne
kontrolovať,
či
je
kráľovná
prítomná,
ale
vyhnúť
sa
rušeniu
v
úľoch
počas
dní
nasledujúcich po liečbe.
Všetky
kolónie,
ktoré
sa
nachádzajú
na
rovnakom
mieste,
sa
majú
liečiť
súčasne
s
cieľom
3
minimalizovať riziko opätovného napadnutia.
Osobitné bezpečnostné
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-04-2017
资料单张 资料单张 德文 11-01-2022
产品特点 产品特点 德文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-04-2017
资料单张 资料单张 英文 11-01-2022
产品特点 产品特点 英文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-04-2017
资料单张 资料单张 法文 11-01-2022
产品特点 产品特点 法文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-04-2017

查看文件历史