VarroMed

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

šťavelovej disodný, kyselina mravčia

Предлага се от:

BeeVital GmbH

АТС код:

QP53AG30

INN (Международно Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Терапевтична група:

Včely

Терапевтична област:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

Терапевтични показания:

Liečba varroózy (Varroa destructor) v kolóniách včelieho včelstva s alebo bez plodu.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2017-02-02

Листовка

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
_ _
1.
NÁZOV
A ADRESA
DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA
O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
RAKÚSKO
+43 6219 20645
info@beevital.com
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NEMECKO
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NEMECKO
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
Kyselina mravčia/kyselina šťaveľová dihydrát
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A-INEJ LÁTKY (-OK)
_ _
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kyselina mravčia
5 mg
Kyselina šťaveľová dihydrát
44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej, bezvodej)
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové farbivo (E150d)
Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba varroázy (
_Varroa destructor_
) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva.
25
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky nektáru.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických a predklinických skúšaniach sa po liečbe liekom
VarroMed veľmi často pozorovala
zvýšená mortalita včelích robotníc. Predpokladá sa, že tento
účinok súvisí s kyselinou šťaveľovou
v lieku VarroMed a zvyšuje sa so stúpajúcimi dávkami a/alebo s
opakovanou liečbou.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených kolónií),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených kolónií),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
kolónií),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml disperzia do úľa pre včely medonosné
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ(É) LÁTKA(Y):
Kyselina mravčia
5 mg
Kyselina šťaveľová dihydrát
44 mg (zodpovedá 31,42 mg kyseliny šťaveľovej, bezvodej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Karamelové farbivo (E150d)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Disperzia do úľa.
Svetlohnedá až tmavohnedá vodná disperzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÉ DRUHY
Včely medonosné (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba varroázy (
_Varroa destructor_
) v kolóniách včely medonosnej s potomstvom a bez potomstva.
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky nektáru.
4.4.
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Tento veterinárny liek sa má používať len v rámci integrovaného
programu na kontrolu roztočov
Varroa. Hladiny roztočov by mali byť pravidelne monitorované.
Účinnosť sa skúmala len v úľoch s nízkou až strednou mierou
napadnutia roztočmi.
4.5.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Zistilo
sa,
že
včelie
robotnice
majú
po
liečbe
vyčnievajúci
cuciak.
Mohlo
by
to
súvisieť
s
nedostatočným prístupom k pitnej vode. Treba preto zabezpečiť,
aby mali liečené včely dostatočný
prístup k pitnej vode.
Dlhodobá znášanlivosť veterinárneho liekusa testovala len počas
18 mesiacov, t. j. negatívny vplyv
lieku na kráľovné alebo na vývoj kolónie po dlhšom období
liečby sa nemôže vylúčiť. Odporúča sa
pravidelne
kontrolovať,
či
je
kráľovná
prítomná,
ale
vyhnúť
sa
rušeniu
v
úľoch
počas
dní
nasledujúcich po liečbe.
Všetky
kolónie,
ktoré
sa
nachádzajú
na
rovnakom
mieste,
sa
majú
liečiť
súčasne
s
cieľom
3
minimalizovať riziko opätovného napadnutia.
Osobitné bezpečnostné
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-04-2017
Листовка Листовка испански 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-01-2022
Листовка Листовка чешки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-01-2022
Листовка Листовка датски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-01-2022
Листовка Листовка немски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-01-2022
Листовка Листовка естонски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-01-2022
Листовка Листовка гръцки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-01-2022
Листовка Листовка английски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-04-2017
Листовка Листовка френски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-01-2022
Листовка Листовка италиански 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-04-2017
Листовка Листовка латвийски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-04-2017
Листовка Листовка литовски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-01-2022
Листовка Листовка унгарски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-01-2022
Листовка Листовка малтийски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-04-2017
Листовка Листовка полски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-01-2022
Листовка Листовка португалски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-04-2017
Листовка Листовка румънски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-01-2022
Листовка Листовка словенски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-04-2017
Листовка Листовка фински 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-01-2022
Листовка Листовка шведски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-01-2022
Листовка Листовка норвежки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-01-2022
Листовка Листовка исландски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-01-2022
Листовка Листовка хърватски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите