Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-12-2023

Aktiva substanser:

Tobramicīns

Tillgänglig från:

Pari Pharma GmbH

ATC-kod:

J01GB01

INN (International namn):

tobramycin

Terapeutisk grupp:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapiområde:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Terapeutiska indikationer:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2019-02-18

Bipacksedel

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt