Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Tobramicīns

Disponible depuis:

Pari Pharma GmbH

Code ATC:

J01GB01

DCI (Dénomination commune internationale):

tobramycin

Groupe thérapeutique:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Domaine thérapeutique:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

indications thérapeutiques:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2019-02-18

Notice patient

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-08-2019
Notice patient Notice patient danois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-08-2019
Notice patient Notice patient grec 13-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-08-2019
Notice patient Notice patient français 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-08-2019
Notice patient Notice patient italien 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 13-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-12-2023
Notice patient Notice patient croate 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit