Vantobra (previously Tobramycin PARI)

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2019

有效成分:

Tobramicīns

可用日期:

Pari Pharma GmbH

ATC代码:

J01GB01

INN(国际名称):

tobramycin

治疗组:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治疗领域:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

疗效迹象:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2019-02-18

资料单张

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2019
资料单张 资料单张 德文 13-12-2023
产品特点 产品特点 德文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2019
资料单张 资料单张 英文 13-12-2023
产品特点 产品特点 英文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2019
资料单张 资料单张 法文 13-12-2023
产品特点 产品特点 法文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-08-2019

搜索与此产品相关的警报