Urorec

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-04-2022

Aktiva substanser:

silodosin

Tillgänglig från:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kod:

G04CA04

INN (International namn):

silodosin

Terapeutisk grupp:

Urologicals

Terapiområde:

Prostatisk hyperplasi

Terapeutiska indikationer:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2010-01-29

Bipacksedel

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
UROREC 8 MG HÅRDE KAPSLER
UROREC 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Urorec
3.
Sådan skal De tage Urorec
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
URORECS VIRKNING
Urorec tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Urorec påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
URORECS ANVENDELSE
Urorec anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE UROREC
TAG IKKE UROREC
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Urorec (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Urorec.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), er det vigtigt, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg hårde kapsler
Urorec 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Urorec 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Urorec 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Urorec 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Urorec 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Urorec 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Urorec hos den pædiatriske population
til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samme tid hve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik