Urorec

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

silodosin

זמין מ:

Recordati Ireland Ltd

קוד ATC:

G04CA04

INN (שם בינלאומי):

silodosin

קבוצה תרפויטית:

Urologicals

איזור תרפויטי:

Prostatisk hyperplasi

סממני תרפויטית:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2010-01-29

עלון מידע

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
UROREC 8 MG HÅRDE KAPSLER
UROREC 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Urorec
3.
Sådan skal De tage Urorec
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
URORECS VIRKNING
Urorec tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Urorec påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
URORECS ANVENDELSE
Urorec anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE UROREC
TAG IKKE UROREC
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Urorec (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Urorec.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), er det vigtigt, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg hårde kapsler
Urorec 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Urorec 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Urorec 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Urorec 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Urorec 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Urorec 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Urorec hos den pædiatriske population
til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samme tid hve
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-04-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-04-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים