Urorec

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

silodosin

Disponibbli minn:

Recordati Ireland Ltd

Kodiċi ATC:

G04CA04

INN (Isem Internazzjonali):

silodosin

Grupp terapewtiku:

Urologicals

Żona terapewtika:

Prostatisk hyperplasi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
UROREC 8 MG HÅRDE KAPSLER
UROREC 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Urorec
3.
Sådan skal De tage Urorec
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
URORECS VIRKNING
Urorec tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Urorec påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
URORECS ANVENDELSE
Urorec anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE UROREC
TAG IKKE UROREC
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Urorec (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Urorec.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), er det vigtigt, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg hårde kapsler
Urorec 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Urorec 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Urorec 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Urorec 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Urorec 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Urorec 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Urorec hos den pædiatriske population
til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samme tid hve
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-04-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti