Tygacil

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-10-2022

Aktiva substanser:

Tigecycline

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

J01AA12

INN (International namn):

tigecycline

Terapeutisk grupp:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapiområde:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapeutiska indikationer:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti. ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2006-04-24

Bipacksedel

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/336/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Tygacil 50 mg prašek za infuzijo
tigeciklin
samo za i.v. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
TYGACIL 50 MG PRAŠEK ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
tigeciklin
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE POMEMBNE PODATKE
ZA VAS ALI VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Tygacil in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Tygacil
3.
Kako uporabljati zdravilo Tygacil
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tygacil
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TYGACIL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tygacil je antibiotik glicilciklinske skupine, ki deluje
tako, da zaustavi rast bakterij, ki
povzročajo oku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tygacil 50 mg prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 5-mililitrska viala zdravila Tygacil vsebuje 50 mg tigeciklina. Po
rekonstituciji 1 ml vsebuje
10 mg tigeciklina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za infundiranje (prašek za infuzijo)
oranžna pogača ali prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tygacil je indicirano pri odraslih in otrocih, starih 8 let
ali več, za zdravljenje naslednjih
okužb (glejte poglavji 4.4. in 5.1):

zapletene okužbe kože in mehkih tkiv (complicated skin and soft
tissue infections - cSSTI),
razen okužb diabetičnega stopala (glejte poglavje 4.4);

zapletene intraabdominalne okužbe (complicated intra-abdominal
infections - cIAI).
Zdravilo Tygacil se sme uporabiti le v primerih, ko drugi antibiotiki
niso primerni (glejte poglavja 4.4,
4.8 in 5.1).
Upoštevati morate uradne smernice o primerni uporabi
protibakterijskih sredstev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni začetni odmerek je 100 mg, ki mu sledi odmerek po 50 mg
vsakih 12 ur, 5 do 14 dni.
_Otroci in mladostniki (stari od 8 do 17 let)_
Otroci, stari od 8 do < 12 let: 1,2 mg/kg tigeciklina vsakih 12 ur
intravensko do največjega odmerka
50 mg vsakih 12 ur, 5 do 14 dni.
Mladostniki, stari od 12 do < 18 let: 50 mg tigeciklina vsakih 12 ur,
5 do 14 dni.
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti okužbe, mesta okužbe in
bolnikovega kliničnega odziva.
_Starejši bolniki_
Pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
3
_Okvara jeter_
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter prilagajanje odmerjanja ni
potrebno (razreda A in B po
Child-Pughovi lestvici).
Pri bolnikih (vključno z otroci) s hudo okvaro jeter (razred C po
Child-Pughovi lestvici) je treba
odmerek tigeciklina zmanjšati za 50 %. Odmerek za odrasle je treba,
po polnilnem odmerku 100 mg,
zmanjšati na 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik