Tulissin

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2021

Aktiva substanser:

тулатромицин

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QJ01FA94

INN (International namn):

tulathromycin

Terapeutisk grupp:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapiområde:

Антибактериални средства за системна употреба

Terapeutiska indikationer:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2020-04-24

Bipacksedel

                                36
B. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА:
TULISSIN 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
France
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
France
Отпечатаната листовка на
ветеринарномедицинския продукт
трябва да съдържа името и адреса
на производителя, отговорен за
освобождаване на съответната партида.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulissin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
Бистър, безцветен до слабо оцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
,
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата на продукта трябва да бъде
установено
наличие на заболяването в групата.
38
Лечение на инфекциозен
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulissin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до слабо оцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
,
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата на продукта трябва да бъде
установено
наличие на заболяването в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
чувствителна към tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свине
(SRD), причинени от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica, _
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата н
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-06-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik