Tulissin

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2021

Werkstoffen:

тулатромицин

Beschikbaar vanaf:

Virbac S.A.

ATC-code:

QJ01FA94

INN (Algemene Internationale Benaming):

tulathromycin

Therapeutische categorie:

Cattle; Pigs; Sheep

Therapeutisch gebied:

Антибактериални средства за системна употреба

therapeutische indicaties:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2020-04-24

Bijsluiter

                                36
B. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА:
TULISSIN 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
France
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
France
Отпечатаната листовка на
ветеринарномедицинския продукт
трябва да съдържа името и адреса
на производителя, отговорен за
освобождаване на съответната партида.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulissin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
Бистър, безцветен до слабо оцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
,
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата на продукта трябва да бъде
установено
наличие на заболяването в групата.
38
Лечение на инфекциозен
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tulissin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до слабо оцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
,
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата на продукта трябва да бъде
установено
наличие на заболяването в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
чувствителна към tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свине
(SRD), причинени от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica, _
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата н
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-06-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten