TruScient

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-02-2015

Aktiva substanser:

dibotermina alfa

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM05BC01

INN (International namn):

dibotermin alfa

Terapeutisk grupp:

Cães

Terapiområde:

Proteínas morfogenéticas do osso

Terapeutiska indikationer:

Agente osteoindutivo para uso no tratamento de fraturas de ossos longos como um complemento ao atendimento cirúrgico padrão usando redução de fratura aberta em cães.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2011-12-14

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco de liofilizado contém:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Após reconstituição, o medicamento veterinário contém 0,2 mg/ml
de dibotermina alfa (rhBMP-2)
*Dibotermina alfa (Proteína-2 Óssea Morfogenética recombinante
humana; rhBMP-2) é uma proteína
humana obtida de uma linha celular do Ovário de Hamster Chinês (CHO)
recombinante.
2 esponjas de colagénio Tipo I bovino
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Kit para implante.
Liofilizado branco e um solvente límpido e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento complementar do procedimento padrão na redução
cirúrgica de fracturas diafisárias em
cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em cães em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância activa ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em cães com imaturidade esquelética, que tenham uma
infecção activa no local da
cirurgia, fracturas patológicas ou qualquer malignidade activa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Medicinal product no longer authorised
3
Este medicamento veterinário deve ser administrado por um médico
veterinário com especialização
adequada.
O incumprimento das instruções de preparação e utilização do
medicamento veterinário pode
comprometer a sua segurança e eficácia.
Para evitar uma excessiva tumefacção pós-operatória, deve
utilizar-se apenas a quantidade de esponjas
pré-preparadas necessárias para obter a cobertura da área
acessível das linhas de fratura e de defeitos
(menos de uma até duas esponjas p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco de liofilizado contém:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Após reconstituição, o medicamento veterinário contém 0,2 mg/ml
de dibotermina alfa (rhBMP-2)
*Dibotermina alfa (Proteína-2 Óssea Morfogenética recombinante
humana; rhBMP-2) é uma proteína
humana obtida de uma linha celular do Ovário de Hamster Chinês (CHO)
recombinante.
2 esponjas de colagénio Tipo I bovino
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Kit para implante.
Liofilizado branco e um solvente límpido e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento complementar do procedimento padrão na redução
cirúrgica de fracturas diafisárias em
cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em cães em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância activa ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em cães com imaturidade esquelética, que tenham uma
infecção activa no local da
cirurgia, fracturas patológicas ou qualquer malignidade activa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Medicinal product no longer authorised
3
Este medicamento veterinário deve ser administrado por um médico
veterinário com especialização
adequada.
O incumprimento das instruções de preparação e utilização do
medicamento veterinário pode
comprometer a sua segurança e eficácia.
Para evitar uma excessiva tumefacção pós-operatória, deve
utilizar-se apenas a quantidade de esponjas
pré-preparadas necessárias para obter a cobertura da área
acessível das linhas de fratura e de defeitos
(menos de uma até duas esponjas p
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-02-2015
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Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-02-2015

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