TruScient

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2015

Aktivna sestavina:

dibotermina alfa

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM05BC01

INN (mednarodno ime):

dibotermin alfa

Terapevtska skupina:

Cães

Terapevtsko območje:

Proteínas morfogenéticas do osso

Terapevtske indikacije:

Agente osteoindutivo para uso no tratamento de fraturas de ossos longos como um complemento ao atendimento cirúrgico padrão usando redução de fratura aberta em cães.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2011-12-14

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco de liofilizado contém:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Após reconstituição, o medicamento veterinário contém 0,2 mg/ml
de dibotermina alfa (rhBMP-2)
*Dibotermina alfa (Proteína-2 Óssea Morfogenética recombinante
humana; rhBMP-2) é uma proteína
humana obtida de uma linha celular do Ovário de Hamster Chinês (CHO)
recombinante.
2 esponjas de colagénio Tipo I bovino
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Kit para implante.
Liofilizado branco e um solvente límpido e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento complementar do procedimento padrão na redução
cirúrgica de fracturas diafisárias em
cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em cães em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância activa ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em cães com imaturidade esquelética, que tenham uma
infecção activa no local da
cirurgia, fracturas patológicas ou qualquer malignidade activa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Medicinal product no longer authorised
3
Este medicamento veterinário deve ser administrado por um médico
veterinário com especialização
adequada.
O incumprimento das instruções de preparação e utilização do
medicamento veterinário pode
comprometer a sua segurança e eficácia.
Para evitar uma excessiva tumefacção pós-operatória, deve
utilizar-se apenas a quantidade de esponjas
pré-preparadas necessárias para obter a cobertura da área
acessível das linhas de fratura e de defeitos
(menos de uma até duas esponjas p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco de liofilizado contém:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Após reconstituição, o medicamento veterinário contém 0,2 mg/ml
de dibotermina alfa (rhBMP-2)
*Dibotermina alfa (Proteína-2 Óssea Morfogenética recombinante
humana; rhBMP-2) é uma proteína
humana obtida de uma linha celular do Ovário de Hamster Chinês (CHO)
recombinante.
2 esponjas de colagénio Tipo I bovino
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Kit para implante.
Liofilizado branco e um solvente límpido e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento complementar do procedimento padrão na redução
cirúrgica de fracturas diafisárias em
cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em cães em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância activa ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em cães com imaturidade esquelética, que tenham uma
infecção activa no local da
cirurgia, fracturas patológicas ou qualquer malignidade activa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Medicinal product no longer authorised
3
Este medicamento veterinário deve ser administrado por um médico
veterinário com especialização
adequada.
O incumprimento das instruções de preparação e utilização do
medicamento veterinário pode
comprometer a sua segurança e eficácia.
Para evitar uma excessiva tumefacção pós-operatória, deve
utilizar-se apenas a quantidade de esponjas
pré-preparadas necessárias para obter a cobertura da área
acessível das linhas de fratura e de defeitos
(menos de uma até duas esponjas p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov