TruScient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dibotermina alfa

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM05BC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dibotermin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Cães

Gydymo sritis:

Proteínas morfogenéticas do osso

Terapinės indikacijos:

Agente osteoindutivo para uso no tratamento de fraturas de ossos longos como um complemento ao atendimento cirúrgico padrão usando redução de fratura aberta em cães.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2011-12-14

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco de liofilizado contém:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Após reconstituição, o medicamento veterinário contém 0,2 mg/ml
de dibotermina alfa (rhBMP-2)
*Dibotermina alfa (Proteína-2 Óssea Morfogenética recombinante
humana; rhBMP-2) é uma proteína
humana obtida de uma linha celular do Ovário de Hamster Chinês (CHO)
recombinante.
2 esponjas de colagénio Tipo I bovino
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Kit para implante.
Liofilizado branco e um solvente límpido e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento complementar do procedimento padrão na redução
cirúrgica de fracturas diafisárias em
cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em cães em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância activa ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em cães com imaturidade esquelética, que tenham uma
infecção activa no local da
cirurgia, fracturas patológicas ou qualquer malignidade activa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Medicinal product no longer authorised
3
Este medicamento veterinário deve ser administrado por um médico
veterinário com especialização
adequada.
O incumprimento das instruções de preparação e utilização do
medicamento veterinário pode
comprometer a sua segurança e eficácia.
Para evitar uma excessiva tumefacção pós-operatória, deve
utilizar-se apenas a quantidade de esponjas
pré-preparadas necessárias para obter a cobertura da área
acessível das linhas de fratura e de defeitos
(menos de uma até duas esponjas p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
TruScient 0,66 mg kit para implante para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco de liofilizado contém:
Dibotermina alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Após reconstituição, o medicamento veterinário contém 0,2 mg/ml
de dibotermina alfa (rhBMP-2)
*Dibotermina alfa (Proteína-2 Óssea Morfogenética recombinante
humana; rhBMP-2) é uma proteína
humana obtida de uma linha celular do Ovário de Hamster Chinês (CHO)
recombinante.
2 esponjas de colagénio Tipo I bovino
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Kit para implante.
Liofilizado branco e um solvente límpido e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento complementar do procedimento padrão na redução
cirúrgica de fracturas diafisárias em
cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em cães em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância activa ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em cães com imaturidade esquelética, que tenham uma
infecção activa no local da
cirurgia, fracturas patológicas ou qualquer malignidade activa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Medicinal product no longer authorised
3
Este medicamento veterinário deve ser administrado por um médico
veterinário com especialização
adequada.
O incumprimento das instruções de preparação e utilização do
medicamento veterinário pode
comprometer a sua segurança e eficácia.
Para evitar uma excessiva tumefacção pós-operatória, deve
utilizar-se apenas a quantidade de esponjas
pré-preparadas necessárias para obter a cobertura da área
acessível das linhas de fratura e de defeitos
(menos de uma até duas esponjas p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją