Trifexis

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-10-2018

Aktiva substanser:

spinosad, milbemycin oxím

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kod:

QP54AB51

INN (International namn):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Endectocides

Terapeutiska indikationer:

Fyrir meðferð og koma í veg fló (Ctenocephalides sus) sníkjudýra í hunda þar einn eða fleiri eftir vísbendingar þarf samtímis: fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (L3, L4 Dirofilaria immltís);fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (L5) Angiostrongylus vasorum;meðferð maga þráðormurinn sýkingar af völdum lögð (L4, óþroskaður fullorðinn, L5) og fullorðinn Ancylostoma caninum), roundworms (óþroskaður fullorðinn L5, og fullorðinn Toxocara canis og fullorðinn Toxascaris andreoletti) og whipworm (fullorðinn Trichuris vulpis).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2013-09-19

Bipacksedel

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
FYLGISEÐILL FYRIR:
TRIFEXIS 270MG/4,5 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 425MG/7,1 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 665MG/11,1 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 1040/17,4 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Trifexis 270mg/4,5 mg tuggutöflur fyrir hunda (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425mg/7,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665mg/11,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040/17,4 mg tuggutöflur fyrir hunda (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggutöflur fyrir hunda (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemýsin oxím
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/4,5 mg milbemýsin oxím
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/7,1 mg milbemýsin oxím
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/11,1 mg milbemýsin oxím
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/17,4 mg milbemýsin oxím
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/27,0 mg milbemýsin oxím
Töflurnar eru brúnleitar til brúnar, kringlóttar tuggutöflur.
Eftirfarandi listi sýnir númer og fjölda
dælda eftir styrkleika töflunnar:
Trifexis 270 mg/4,5 mg töflur:
4333 og 2 dældir
Trifexis 425 mg/7,1 mg töflur:
4346 og 3 dældir
Trifexis 665 mg/11,1 mg töflur:
4347 og engar dældir
Trifexis 1040 mg/17,4 mg töflur:
4349 og 4 dældir
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
Trifexis 1620 mg/27 mg töflur:
4336 og 5 dældir
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðhöndlunar og varnar gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggutöflur fyrir hunda (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 /17,4 mg tuggutöflur fyrir hunda (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggutöflur fyrir hunda (23,2 – 36,0 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur:
Spinosad
Milbemýsin oxím
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúnleitar til brúnar, kringlóttar, tvíkúptar töflur merktar
með íþrykktu númeri á annarri hliðinni og
dældum á hinni.
Eftirfarandi listi sýnir númer og fjölda bóla eftir styrkleika
töflunnar:
Trifexis 270 mg/4,5 mg töflur:
4333 og 2 dældir
Trifexis 425 mg/7,1 mg töflur:
4346 og 3 dældir
Trifexis 665 mg/11,1 mg töflur:
4347 og engar dældir
Trifexis 1040 mg/17,4 mg töflur:
4349 og 4 dældir
Trifexis 1620 mg/27 mg töflur:
4336 og 5 dældir
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðhöndlunar og varnar gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides felis_
) hjá hundum einungis ef ein eða
fleiri af eftirfarandi ábendingum er til staðar samtímis:

forvarnir gegn hjartaormaveiki (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),

forvarnir gegn angiostrongylosis með því að draga úr sýkingum af
völdum óþroska fullvaxinna
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_

meðferð við þráðormasmiti í meltingarvegi af völdum bitorms
(L4, óþroska fullvöxnum (L5) og
fullvöxnum
_Ancylostoma caninum_
), spóluorms (óþroska fullvöxnum L5, og fullvöxnum
_Toxocara _
_canis _
ásamt fullvöxnum
_Toxascaris leonina_
) og svipuor
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik