Trifexis

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2018

Aktiv ingrediens:

spinosad, milbemycin oxím

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Endectocides

Indikasjoner:

Fyrir meðferð og koma í veg fló (Ctenocephalides sus) sníkjudýra í hunda þar einn eða fleiri eftir vísbendingar þarf samtímis: fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (L3, L4 Dirofilaria immltís);fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (L5) Angiostrongylus vasorum;meðferð maga þráðormurinn sýkingar af völdum lögð (L4, óþroskaður fullorðinn, L5) og fullorðinn Ancylostoma caninum), roundworms (óþroskaður fullorðinn L5, og fullorðinn Toxocara canis og fullorðinn Toxascaris andreoletti) og whipworm (fullorðinn Trichuris vulpis).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
FYLGISEÐILL FYRIR:
TRIFEXIS 270MG/4,5 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 425MG/7,1 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 665MG/11,1 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 1040/17,4 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Trifexis 270mg/4,5 mg tuggutöflur fyrir hunda (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425mg/7,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665mg/11,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040/17,4 mg tuggutöflur fyrir hunda (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggutöflur fyrir hunda (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemýsin oxím
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/4,5 mg milbemýsin oxím
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/7,1 mg milbemýsin oxím
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/11,1 mg milbemýsin oxím
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/17,4 mg milbemýsin oxím
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/27,0 mg milbemýsin oxím
Töflurnar eru brúnleitar til brúnar, kringlóttar tuggutöflur.
Eftirfarandi listi sýnir númer og fjölda
dælda eftir styrkleika töflunnar:
Trifexis 270 mg/4,5 mg töflur:
4333 og 2 dældir
Trifexis 425 mg/7,1 mg töflur:
4346 og 3 dældir
Trifexis 665 mg/11,1 mg töflur:
4347 og engar dældir
Trifexis 1040 mg/17,4 mg töflur:
4349 og 4 dældir
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
Trifexis 1620 mg/27 mg töflur:
4336 og 5 dældir
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðhöndlunar og varnar gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggutöflur fyrir hunda (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 /17,4 mg tuggutöflur fyrir hunda (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggutöflur fyrir hunda (23,2 – 36,0 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur:
Spinosad
Milbemýsin oxím
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúnleitar til brúnar, kringlóttar, tvíkúptar töflur merktar
með íþrykktu númeri á annarri hliðinni og
dældum á hinni.
Eftirfarandi listi sýnir númer og fjölda bóla eftir styrkleika
töflunnar:
Trifexis 270 mg/4,5 mg töflur:
4333 og 2 dældir
Trifexis 425 mg/7,1 mg töflur:
4346 og 3 dældir
Trifexis 665 mg/11,1 mg töflur:
4347 og engar dældir
Trifexis 1040 mg/17,4 mg töflur:
4349 og 4 dældir
Trifexis 1620 mg/27 mg töflur:
4336 og 5 dældir
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðhöndlunar og varnar gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides felis_
) hjá hundum einungis ef ein eða
fleiri af eftirfarandi ábendingum er til staðar samtímis:

forvarnir gegn hjartaormaveiki (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),

forvarnir gegn angiostrongylosis með því að draga úr sýkingum af
völdum óþroska fullvaxinna
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_

meðferð við þráðormasmiti í meltingarvegi af völdum bitorms
(L4, óþroska fullvöxnum (L5) og
fullvöxnum
_Ancylostoma caninum_
), spóluorms (óþroska fullvöxnum L5, og fullvöxnum
_Toxocara _
_canis _
ásamt fullvöxnum
_Toxascaris leonina_
) og svipuor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk