Trifexis

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2018

Aktivni sastojci:

spinosad, milbemycin oxím

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Endectocides

Terapijske indikacije:

Fyrir meðferð og koma í veg fló (Ctenocephalides sus) sníkjudýra í hunda þar einn eða fleiri eftir vísbendingar þarf samtímis: fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (L3, L4 Dirofilaria immltís);fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (L5) Angiostrongylus vasorum;meðferð maga þráðormurinn sýkingar af völdum lögð (L4, óþroskaður fullorðinn, L5) og fullorðinn Ancylostoma caninum), roundworms (óþroskaður fullorðinn L5, og fullorðinn Toxocara canis og fullorðinn Toxascaris andreoletti) og whipworm (fullorðinn Trichuris vulpis).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
FYLGISEÐILL FYRIR:
TRIFEXIS 270MG/4,5 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 425MG/7,1 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 665MG/11,1 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 1040/17,4 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Trifexis 270mg/4,5 mg tuggutöflur fyrir hunda (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425mg/7,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665mg/11,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040/17,4 mg tuggutöflur fyrir hunda (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggutöflur fyrir hunda (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemýsin oxím
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/4,5 mg milbemýsin oxím
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/7,1 mg milbemýsin oxím
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/11,1 mg milbemýsin oxím
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/17,4 mg milbemýsin oxím
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/27,0 mg milbemýsin oxím
Töflurnar eru brúnleitar til brúnar, kringlóttar tuggutöflur.
Eftirfarandi listi sýnir númer og fjölda
dælda eftir styrkleika töflunnar:
Trifexis 270 mg/4,5 mg töflur:
4333 og 2 dældir
Trifexis 425 mg/7,1 mg töflur:
4346 og 3 dældir
Trifexis 665 mg/11,1 mg töflur:
4347 og engar dældir
Trifexis 1040 mg/17,4 mg töflur:
4349 og 4 dældir
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
Trifexis 1620 mg/27 mg töflur:
4336 og 5 dældir
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðhöndlunar og varnar gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Trifexis 270 mg/4,5 mg tuggutöflur fyrir hunda (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tuggutöflur fyrir hunda (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 /17,4 mg tuggutöflur fyrir hunda (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tuggutöflur fyrir hunda (23,2 – 36,0 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur:
Spinosad
Milbemýsin oxím
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúnleitar til brúnar, kringlóttar, tvíkúptar töflur merktar
með íþrykktu númeri á annarri hliðinni og
dældum á hinni.
Eftirfarandi listi sýnir númer og fjölda bóla eftir styrkleika
töflunnar:
Trifexis 270 mg/4,5 mg töflur:
4333 og 2 dældir
Trifexis 425 mg/7,1 mg töflur:
4346 og 3 dældir
Trifexis 665 mg/11,1 mg töflur:
4347 og engar dældir
Trifexis 1040 mg/17,4 mg töflur:
4349 og 4 dældir
Trifexis 1620 mg/27 mg töflur:
4336 og 5 dældir
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðhöndlunar og varnar gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides felis_
) hjá hundum einungis ef ein eða
fleiri af eftirfarandi ábendingum er til staðar samtímis:

forvarnir gegn hjartaormaveiki (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),

forvarnir gegn angiostrongylosis með því að draga úr sýkingum af
völdum óþroska fullvaxinna
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_

meðferð við þráðormasmiti í meltingarvegi af völdum bitorms
(L4, óþroska fullvöxnum (L5) og
fullvöxnum
_Ancylostoma caninum_
), spóluorms (óþroska fullvöxnum L5, og fullvöxnum
_Toxocara _
_canis _
ásamt fullvöxnum
_Toxascaris leonina_
) og svipuor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata