Tresiba

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-02-2022

Aktiva substanser:

insulina degludec

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AE06

INN (International namn):

insulin degludec

Terapeutisk grupp:

Drogas usadas em diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2013-01-20

Bipacksedel

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRESIBA 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
insulina degludec
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tresiba e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Tresiba
3.
Como utilizar Tresiba
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tresiba
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRESIBA E PARA QUE É UTILIZADO
Tresiba é uma insulina basal de ação lenta, chamada insulina
degludec. É utilizado no tratamento da
diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com 1 ano ou
mais de idade. Tresiba ajuda o
organismo a reduzir o seu nível de açúcar no sangue. É
administrado uma vez por dia.
Ocasionalmente, quando não puder seguir a sua posologia regular, pode
alterar a hora de
administração da dose, uma vez que Tresiba tem um efeito prolongado
de diminuição do nível de
açúcar no sangue (ver secção 3 ‘Posologia flexível’). Tresiba
pode ser utilizado com insulinas de ação
rápida administradas às refeições.
Na diabetes mellitus tipo 2, Tresiba pode ser utilizado em
combinação com comprimidos para a
diabetes ou com outros medicamentos antidiabéticos injetáveis para
além das insulinas.
No caso de diabetes mellitus tipo 1, Tresiba tem de ser sempre
utilizado em associação com insulinas
de ação rápida adminis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tresiba
100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Uma caneta pré-cheia contém 300 unidades de insulina degludec em 3
ml de solução.
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Uma caneta pré-cheia contém 600 unidades de insulina degludec em 3
ml de solução.
1 ml de solução contém 200 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 7,32 mg de insulina
degludec).
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Um cartucho contém 300 unidades de insulina degludec em 3 ml de
solução.
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
*Produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Solução injetável (FlexTouch).
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Solução injetável (FlexTouch).
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Solução injetável (Penfill).
Solução límpida, incolor, neutra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças a
partir de 1 ano de idade.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Este medicamento é uma insulina basal para administração
subcutânea uma vez por dia, a qualquer
hora do dia, preferencialmente à mesma hora todos os dias.
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina degludec,
é expressa em unidades.
Uma (1) unidade de insulina degludec corr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik