Tresiba

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulina degludec

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AE06

INN (Международно Name):

insulin degludec

Терапевтична група:

Drogas usadas em diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-01-20

Листовка

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRESIBA 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
insulina degludec
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tresiba e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Tresiba
3.
Como utilizar Tresiba
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tresiba
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRESIBA E PARA QUE É UTILIZADO
Tresiba é uma insulina basal de ação lenta, chamada insulina
degludec. É utilizado no tratamento da
diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com 1 ano ou
mais de idade. Tresiba ajuda o
organismo a reduzir o seu nível de açúcar no sangue. É
administrado uma vez por dia.
Ocasionalmente, quando não puder seguir a sua posologia regular, pode
alterar a hora de
administração da dose, uma vez que Tresiba tem um efeito prolongado
de diminuição do nível de
açúcar no sangue (ver secção 3 ‘Posologia flexível’). Tresiba
pode ser utilizado com insulinas de ação
rápida administradas às refeições.
Na diabetes mellitus tipo 2, Tresiba pode ser utilizado em
combinação com comprimidos para a
diabetes ou com outros medicamentos antidiabéticos injetáveis para
além das insulinas.
No caso de diabetes mellitus tipo 1, Tresiba tem de ser sempre
utilizado em associação com insulinas
de ação rápida adminis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tresiba
100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Uma caneta pré-cheia contém 300 unidades de insulina degludec em 3
ml de solução.
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Uma caneta pré-cheia contém 600 unidades de insulina degludec em 3
ml de solução.
1 ml de solução contém 200 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 7,32 mg de insulina
degludec).
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Um cartucho contém 300 unidades de insulina degludec em 3 ml de
solução.
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
*Produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Solução injetável (FlexTouch).
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Solução injetável (FlexTouch).
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Solução injetável (Penfill).
Solução límpida, incolor, neutra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças a
partir de 1 ano de idade.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Este medicamento é uma insulina basal para administração
subcutânea uma vez por dia, a qualquer
hora do dia, preferencialmente à mesma hora todos os dias.
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina degludec,
é expressa em unidades.
Uma (1) unidade de insulina degludec corr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2015
Листовка Листовка испански 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-02-2022
Листовка Листовка чешки 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-02-2022
Листовка Листовка датски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-02-2022
Листовка Листовка немски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-02-2022
Листовка Листовка естонски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-02-2022
Листовка Листовка гръцки 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-02-2022
Листовка Листовка английски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2015
Листовка Листовка френски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-02-2022
Листовка Листовка италиански 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2015
Листовка Листовка латвийски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2015
Листовка Листовка литовски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-02-2022
Листовка Листовка унгарски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-02-2022
Листовка Листовка малтийски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2015
Листовка Листовка полски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-02-2022
Листовка Листовка румънски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-02-2022
Листовка Листовка словашки 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-02-2022
Листовка Листовка словенски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2015
Листовка Листовка фински 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-02-2022
Листовка Листовка шведски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-02-2022
Листовка Листовка норвежки 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-02-2022
Листовка Листовка исландски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-02-2022
Листовка Листовка хърватски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите