Tresiba

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insulina degludec

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE06

INN (Medzinárodný Name):

insulin degludec

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2013-01-20

Príbalový leták

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRESIBA 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
insulina degludec
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tresiba e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Tresiba
3.
Como utilizar Tresiba
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tresiba
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRESIBA E PARA QUE É UTILIZADO
Tresiba é uma insulina basal de ação lenta, chamada insulina
degludec. É utilizado no tratamento da
diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com 1 ano ou
mais de idade. Tresiba ajuda o
organismo a reduzir o seu nível de açúcar no sangue. É
administrado uma vez por dia.
Ocasionalmente, quando não puder seguir a sua posologia regular, pode
alterar a hora de
administração da dose, uma vez que Tresiba tem um efeito prolongado
de diminuição do nível de
açúcar no sangue (ver secção 3 ‘Posologia flexível’). Tresiba
pode ser utilizado com insulinas de ação
rápida administradas às refeições.
Na diabetes mellitus tipo 2, Tresiba pode ser utilizado em
combinação com comprimidos para a
diabetes ou com outros medicamentos antidiabéticos injetáveis para
além das insulinas.
No caso de diabetes mellitus tipo 1, Tresiba tem de ser sempre
utilizado em associação com insulinas
de ação rápida adminis
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tresiba
100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Uma caneta pré-cheia contém 300 unidades de insulina degludec em 3
ml de solução.
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Uma caneta pré-cheia contém 600 unidades de insulina degludec em 3
ml de solução.
1 ml de solução contém 200 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 7,32 mg de insulina
degludec).
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Um cartucho contém 300 unidades de insulina degludec em 3 ml de
solução.
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
*Produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Solução injetável (FlexTouch).
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Solução injetável (FlexTouch).
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Solução injetável (Penfill).
Solução límpida, incolor, neutra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças a
partir de 1 ano de idade.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Este medicamento é uma insulina basal para administração
subcutânea uma vez por dia, a qualquer
hora do dia, preferencialmente à mesma hora todos os dias.
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina degludec,
é expressa em unidades.
Uma (1) unidade de insulina degludec corr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov