Tresiba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulina degludec

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AE06

INN (الاسم الدولي):

insulin degludec

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas em diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-01-20

نشرة المعلومات

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRESIBA 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
insulina degludec
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tresiba e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Tresiba
3.
Como utilizar Tresiba
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tresiba
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRESIBA E PARA QUE É UTILIZADO
Tresiba é uma insulina basal de ação lenta, chamada insulina
degludec. É utilizado no tratamento da
diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com 1 ano ou
mais de idade. Tresiba ajuda o
organismo a reduzir o seu nível de açúcar no sangue. É
administrado uma vez por dia.
Ocasionalmente, quando não puder seguir a sua posologia regular, pode
alterar a hora de
administração da dose, uma vez que Tresiba tem um efeito prolongado
de diminuição do nível de
açúcar no sangue (ver secção 3 ‘Posologia flexível’). Tresiba
pode ser utilizado com insulinas de ação
rápida administradas às refeições.
Na diabetes mellitus tipo 2, Tresiba pode ser utilizado em
combinação com comprimidos para a
diabetes ou com outros medicamentos antidiabéticos injetáveis para
além das insulinas.
No caso de diabetes mellitus tipo 1, Tresiba tem de ser sempre
utilizado em associação com insulinas
de ação rápida adminis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tresiba
100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Uma caneta pré-cheia contém 300 unidades de insulina degludec em 3
ml de solução.
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Uma caneta pré-cheia contém 600 unidades de insulina degludec em 3
ml de solução.
1 ml de solução contém 200 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 7,32 mg de insulina
degludec).
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Um cartucho contém 300 unidades de insulina degludec em 3 ml de
solução.
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
*Produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Solução injetável (FlexTouch).
Tresiba 200 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
Solução injetável (FlexTouch).
Tresiba 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Solução injetável (Penfill).
Solução límpida, incolor, neutra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças a
partir de 1 ano de idade.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Este medicamento é uma insulina basal para administração
subcutânea uma vez por dia, a qualquer
hora do dia, preferencialmente à mesma hora todos os dias.
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina degludec,
é expressa em unidades.
Uma (1) unidade de insulina degludec corr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات