Topotecan Hospira

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-08-2022

Aktiva substanser:

topotekanas

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Kiti antineoplastiniai agentai

Terapiområde:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Topotekano monoterapija skirta pacientams, kuriems yra recidyvuojantis smulkiųjų ląstelių plaučių vėžys (SCLC), kuriems pakartotinai gydyti pirmojo gydymo režimu, gydyti.. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas-nemokamas intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2010-06-09

Bipacksedel

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Hospira
3.
Kaip vartoti Topotecan Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Hospira padeda sunaikinti navikus. Jis skiriamas vartoti
infuzija į veną. Šią procedūrą
ligoninėje atlieka gydytojas arba slaugytojas..
TOPOTECAN HOSPIRA VARTOJAMAS:

KIAUŠIDŽIŲ ARBA SMULKIALĄSTELINIAM PLAUČIŲ VĖŽIUI, kuris
atsinaujino po chemoterapijos,
gydyti;

PROGRESAVUSIAM GIMDOS KALELIO VĖŽIUI, kurio negalima gydyti
chirurgine operacija ar
radioaktyviaisiais spinduliais, gydyti. Gydant gimdos kaklelio
vėžį, Topotecan Hospira
derinamas su kitu vaistu, vadinamu _cisplatina._
Jūsų gydytojas kartu su Jumis nuspręs, ar gydymas Topotecan Hospira
Jums tinka geriau už tolesnį
gydymą Jums taikyta pradine chemoterapija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANTTOPOTECAN HOSPIRA
TOPOTECAN HOSPIRA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu krūtimi maitinate kūdikį;

jeigu Jūsų kraujo ląstelių kiekis per mažas. Jeigu tai Jums
tinka, pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
PASAKYKITE GYDYTOJUI, jeigu Jums gali tikti kuri nors iš išvardytų
būklių.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Kiekviename 4 ml koncentrato flakone yra 4 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra skaidrus, geltonas arba gelsvai žalias tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu:

pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;

recidyvavusios smulkialąstelinio plaučių vėžio (SPV) monoterapija
pacientams, kuriems netinka
pakartotinis gydymas pirmaeiliais preparatais (žr. 5.1 skyrių).
Gimdos kaklelio karcinomos, atsinaujinusios po radioterapijos arba IVB
stadijos, gydymas derinant su
cisplatina. Pacientėms, kurios anksčiau buvo gydytos cisplatina,
būtina ilgalaikė pertrauka be gydymo,
kad būtų galima pagrįsti gydymą deriniu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti topotekanu galima tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamastik prižiūrint gydytojui, turinčiam gydymo
chemoterapiniais vaistiniais preparatais patirties
(žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Topotekaną derinant su cisplatina, reikia susipažinti su visa
cisplatinos skyrimo informacija.
Prieš pradedant pirmą gydymo topotekanu kursą, pradinis paciento
neutrofilų skaičius turi būti

1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius
 
100 x 10
9
/l, hemoglobino kiekis
 
9 g/dl (po transfuzijos,
jeigu jos reikia).
_Kiaušidžių ir smulkialąstelinė plaučių karcinoma_
_Pradinė dozė_
Rekomenduojama topotekano paros dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto. Ji penkias paras iš eilės
kasdien infuzuojama į veną per 30 min., o po to daroma trijų
sa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt