Topotecan Hospira

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

topotekanas

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01CE01

Designación común internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Kiti antineoplastiniai agentai

Área terapéutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotekano monoterapija skirta pacientams, kuriems yra recidyvuojantis smulkiųjų ląstelių plaučių vėžys (SCLC), kuriems pakartotinai gydyti pirmojo gydymo režimu, gydyti.. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas-nemokamas intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2010-06-09

Información para el usuario

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Hospira
3.
Kaip vartoti Topotecan Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Hospira padeda sunaikinti navikus. Jis skiriamas vartoti
infuzija į veną. Šią procedūrą
ligoninėje atlieka gydytojas arba slaugytojas..
TOPOTECAN HOSPIRA VARTOJAMAS:

KIAUŠIDŽIŲ ARBA SMULKIALĄSTELINIAM PLAUČIŲ VĖŽIUI, kuris
atsinaujino po chemoterapijos,
gydyti;

PROGRESAVUSIAM GIMDOS KALELIO VĖŽIUI, kurio negalima gydyti
chirurgine operacija ar
radioaktyviaisiais spinduliais, gydyti. Gydant gimdos kaklelio
vėžį, Topotecan Hospira
derinamas su kitu vaistu, vadinamu _cisplatina._
Jūsų gydytojas kartu su Jumis nuspręs, ar gydymas Topotecan Hospira
Jums tinka geriau už tolesnį
gydymą Jums taikyta pradine chemoterapija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANTTOPOTECAN HOSPIRA
TOPOTECAN HOSPIRA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu krūtimi maitinate kūdikį;

jeigu Jūsų kraujo ląstelių kiekis per mažas. Jeigu tai Jums
tinka, pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
PASAKYKITE GYDYTOJUI, jeigu Jums gali tikti kuri nors iš išvardytų
būklių.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Kiekviename 4 ml koncentrato flakone yra 4 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra skaidrus, geltonas arba gelsvai žalias tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu:

pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;

recidyvavusios smulkialąstelinio plaučių vėžio (SPV) monoterapija
pacientams, kuriems netinka
pakartotinis gydymas pirmaeiliais preparatais (žr. 5.1 skyrių).
Gimdos kaklelio karcinomos, atsinaujinusios po radioterapijos arba IVB
stadijos, gydymas derinant su
cisplatina. Pacientėms, kurios anksčiau buvo gydytos cisplatina,
būtina ilgalaikė pertrauka be gydymo,
kad būtų galima pagrįsti gydymą deriniu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti topotekanu galima tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamastik prižiūrint gydytojui, turinčiam gydymo
chemoterapiniais vaistiniais preparatais patirties
(žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Topotekaną derinant su cisplatina, reikia susipažinti su visa
cisplatinos skyrimo informacija.
Prieš pradedant pirmą gydymo topotekanu kursą, pradinis paciento
neutrofilų skaičius turi būti

1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius
 
100 x 10
9
/l, hemoglobino kiekis
 
9 g/dl (po transfuzijos,
jeigu jos reikia).
_Kiaušidžių ir smulkialąstelinė plaučių karcinoma_
_Pradinė dozė_
Rekomenduojama topotekano paros dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto. Ji penkias paras iš eilės
kasdien infuzuojama į veną per 30 min., o po to daroma trijų
sa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto