Topotecan Hospira

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

topotekanas

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Kiti antineoplastiniai agentai

Terápiás terület:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Topotekano monoterapija skirta pacientams, kuriems yra recidyvuojantis smulkiųjų ląstelių plaučių vėžys (SCLC), kuriems pakartotinai gydyti pirmojo gydymo režimu, gydyti.. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas-nemokamas intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2010-06-09

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Hospira
3.
Kaip vartoti Topotecan Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Hospira padeda sunaikinti navikus. Jis skiriamas vartoti
infuzija į veną. Šią procedūrą
ligoninėje atlieka gydytojas arba slaugytojas..
TOPOTECAN HOSPIRA VARTOJAMAS:

KIAUŠIDŽIŲ ARBA SMULKIALĄSTELINIAM PLAUČIŲ VĖŽIUI, kuris
atsinaujino po chemoterapijos,
gydyti;

PROGRESAVUSIAM GIMDOS KALELIO VĖŽIUI, kurio negalima gydyti
chirurgine operacija ar
radioaktyviaisiais spinduliais, gydyti. Gydant gimdos kaklelio
vėžį, Topotecan Hospira
derinamas su kitu vaistu, vadinamu _cisplatina._
Jūsų gydytojas kartu su Jumis nuspręs, ar gydymas Topotecan Hospira
Jums tinka geriau už tolesnį
gydymą Jums taikyta pradine chemoterapija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANTTOPOTECAN HOSPIRA
TOPOTECAN HOSPIRA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu krūtimi maitinate kūdikį;

jeigu Jūsų kraujo ląstelių kiekis per mažas. Jeigu tai Jums
tinka, pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
PASAKYKITE GYDYTOJUI, jeigu Jums gali tikti kuri nors iš išvardytų
būklių.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pra
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Kiekviename 4 ml koncentrato flakone yra 4 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra skaidrus, geltonas arba gelsvai žalias tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu:

pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;

recidyvavusios smulkialąstelinio plaučių vėžio (SPV) monoterapija
pacientams, kuriems netinka
pakartotinis gydymas pirmaeiliais preparatais (žr. 5.1 skyrių).
Gimdos kaklelio karcinomos, atsinaujinusios po radioterapijos arba IVB
stadijos, gydymas derinant su
cisplatina. Pacientėms, kurios anksčiau buvo gydytos cisplatina,
būtina ilgalaikė pertrauka be gydymo,
kad būtų galima pagrįsti gydymą deriniu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti topotekanu galima tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamastik prižiūrint gydytojui, turinčiam gydymo
chemoterapiniais vaistiniais preparatais patirties
(žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Topotekaną derinant su cisplatina, reikia susipažinti su visa
cisplatinos skyrimo informacija.
Prieš pradedant pirmą gydymo topotekanu kursą, pradinis paciento
neutrofilų skaičius turi būti

1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius
 
100 x 10
9
/l, hemoglobino kiekis
 
9 g/dl (po transfuzijos,
jeigu jos reikia).
_Kiaušidžių ir smulkialąstelinė plaučių karcinoma_
_Pradinė dozė_
Rekomenduojama topotekano paros dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto. Ji penkias paras iš eilės
kasdien infuzuojama į veną per 30 min., o po to daroma trijų
sa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése