Topotecan Eagle

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-11-2014

Aktiva substanser:

topotecan (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi og ónæmismælandi lyf

Terapiområde:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Topotecan einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með endurtekið lungnakrabbamein í litlum frumum (SCLC) þar sem endurmeðferð með fyrsta línunni er ekki talin viðeigandi. Tópótecan ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með krabbamein í legháls endurtekin eftir geislameðferð og fyrir sjúklinga með Stigi IVB sjúkdómur. Sjúklingar með áður en útsetningu cisplatíni þurfa áframhaldandi meðferð frjáls bili til að réttlæta meðferð við samsetningu.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2011-12-22

Bipacksedel

                                43
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
tópótecan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Topotecan Eagle og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Topotecan Eagle
3.
Hvernig nota á Topotecan Eagle
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Topotecan Eagle
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TOPOTECAN EAGLE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Topotecan Eagle er notað við meðhöndlun á:
-
smáfrumukrabbameini í lungum sem hefur tekið sig upp að nýju
eftir lyfjameðferð
-
langt gengnu krabbameini í leghálsi ef skurðaðgerð eða
geislameðferð er ekki möguleg. Í slíkum
tilfellum er það notað ásamt öðru lyfi, sem nefnist cisplatín.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TOPOTECAN EAGLE
EKKI MÁ NOTA TOPOTECAN EAGLE:
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir tópótecani eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins, sem eru talin upp
í 6. kafla,
-
ef þú ert með barn á brjósti. Þú skalt hætta brjóstagjöf
áður en þú hefur meðferð með Topotecan
Eagle,
-
ef blóðkorn eru of fá. Læknirinn mun athuga þetta.
Notaðu ekki Topotecan Eagle ef eitthvað af ofangreindu á við um
þig. Ef þú ert ekki viss skaltu tala
við lækninn eða hjúkrunarfræðinginn áður en þú notar lyfið.
GÆTA SKAL SÉRSTAKRAR VARÚÐAR VIÐ NOTKUN TOPOTECA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml. af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 3 mg. af tópótecani
(sem hydróklóríð).
Hvert 1 ml. stakt hettuglas inniheldur 3 mg. af tópótecani.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær ljósgul yfir í appelsínugul lausn, pH ≤ 1,2.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tópótecan, notað eitt sér, er ætlað til meðferðar hjá
sjúklingum þar sem smáfrumukrabbamein í
lungum hefur tekið sig upp að nýju þegar ekki er talið henta að
endurtaka upphafsmeðferð (sjá
kafla 5.1).
Tópótecan, í samsettri meðferð með cisplatíni, er ætlað
sjúklingum með krabbamein í leghálsi sem
hefur tekið sig upp að nýju eftir geislameðferð og sjúklingum
með sjúkdóm á stigi IVB. Samsett
meðferð er einungis réttlætanleg hjá sjúklingum sem hafa ekki
þurft meðferð í ákveðinn tíma áður en
að sjúkdómur tók sig upp að nýju (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Þegar tópótecan er notað í samsettri meðferð með cisplatíni,
skulu allar leiðbeiningar um ávísun
cisplatíns hafðar til hliðsjónar.
Áður en fyrsta meðferð með tópótecani er hafin verður fjöldi
daufkyrninga hjá sjúklingum að
vera ≥ 1,5 x 10
9
/l, fjöldi blóðflagna ≥ 100 x 10
9
/l og hemóglóbíngildi ≥ 9 g/dl (eftir blóðgjöf ef þörf
krefur).
_Smáfrumukrabbamein í lungum _
_Upphafsskammtur _
Ráðlagður skammtur af tópótecani er 1,5 mg/m
2
líkamsyfirborðs/dag gefið sem innrennsli í æð á meira
en 30 mínútum, daglega fimm daga í röð með þriggja vikna bili
milli upphafs hverrar meðferðar. Ef
lyfið þolist vel má halda meðferð áfram þar til sjúkdómurinn
versnar (sjá kafla 4.8 og 5.1).
_Síðari skammtur _
Ekki skal gefa tópótecan aftur nema fjöldi daufkyrninga sé ≥ 1 x
10
9
/l, fjöldi blóðflagna ≥ 10
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-11-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt