Tolucombi

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2023

Aktiva substanser:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

телмисартан i diuretici

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Tolucombi kombinacija fiksne doze (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazida) je indicirana kod odraslih osoba čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran na Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartana / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-03-13

Bipacksedel

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tolucombi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tolucombi
3.
Kako uzimati Tolucombi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tolucombi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOLUCOMBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Tolucombi je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne
žile i snižava Vaš krvni tlak.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također dovodi do snižavanja
Vašeg krvnog tlaka.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg telmisartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg telmisartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta 40 mg/12,5 mg sadrži 57 mg laktoze (u obliku hidrata) i
147,04 mg sorbitola (E420).
Jedna tableta 80 mg/12,5 mg sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata)
i 294,08 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojna, bikonveksna, ovalna tableta, bijela do gotovo bijela ili
ružičasto-bijela na jednoj strani te
ružičasto mramorirana na suprotnoj strani, veličine 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojna, bikonveksna, ovalna tableta, bijela do gotovo bijela ili
ružičasto-bijela na jednoj strani te
ružičasto mramorirana na suprotnoj strani, veličine 18 mm x 9 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Tolucombi kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida i 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida) indicirana je kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Tolucombi je namijenjen bolesnicima čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo
telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa svakom
od dvaju komponenata prije
prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti izravni
prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom od 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
3
adekvatn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik