Tolucombi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
24-08-2023

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

телмисартан i diuretici

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Tolucombi kombinacija fiksne doze (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazida) je indicirana kod odraslih osoba čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran na Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartana / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-03-13

Bilgilendirme broşürü

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tolucombi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tolucombi
3.
Kako uzimati Tolucombi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tolucombi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOLUCOMBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Tolucombi je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne
žile i snižava Vaš krvni tlak.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također dovodi do snižavanja
Vašeg krvnog tlaka.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg telmisartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg telmisartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta 40 mg/12,5 mg sadrži 57 mg laktoze (u obliku hidrata) i
147,04 mg sorbitola (E420).
Jedna tableta 80 mg/12,5 mg sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata)
i 294,08 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojna, bikonveksna, ovalna tableta, bijela do gotovo bijela ili
ružičasto-bijela na jednoj strani te
ružičasto mramorirana na suprotnoj strani, veličine 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojna, bikonveksna, ovalna tableta, bijela do gotovo bijela ili
ružičasto-bijela na jednoj strani te
ružičasto mramorirana na suprotnoj strani, veličine 18 mm x 9 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Tolucombi kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida i 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida) indicirana je kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Tolucombi je namijenjen bolesnicima čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo
telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa svakom
od dvaju komponenata prije
prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti izravni
prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom od 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
3
adekvatn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin