Thiotepa Riemser

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-10-2023

Aktiva substanser:

thiotepa

Tillgänglig från:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-kod:

L01AC01

INN (International namn):

thiotepa

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2021-03-26

Bipacksedel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
tiotepa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Thiotepa Riemser i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Thiotepa
Riemser
3.
Kako primjenjivati lijek Thiotepa Riemser
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Thiotepa Riemser
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE THIOTEPA RIEMSER I ZA ŠTO SE KORISTI
Thiotepa Riemser sadrži djelatnu tvar tiotepu, koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
alkilirajući agensi.
Thiotepa Riemser se koristi za pripremu bolesnika za transplantaciju
koštane srži; djeluje tako što
uništava stanice koštane srži. Na taj način, omogućuje
transplantaciju novih stanica koštane srži
(krvotvornih matičnih stanica), koje će pak omogućiti tijelu
proizvodnju zdravih krvnih stanica.
Thiotepa Riemser može se koristiti u odraslih, djece i adolescenata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK THIOTEPA
RIEMSER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK THIOTEPA RIEMSER:
-
ako ste alergični na tiotepu,
-
ako ste trudni ili ako sumnjate na moguću trudnoću,
-
ako dojite,
-
ako primate cjepivo protiv žute groznice, cjepiva sa živim virusima
ili bakterijama.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite liječnika ako imate:
-
probleme s jetrom ili bubrezima,
-
probleme sa srcem ili plućima,
-
napadaje (epilepsiju), ili ako ste ih imali u prošlosti (ako se
liječite fenitoinom ili
fosfofenitoinom).
Tijekom liječenja, morat ćete vr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Thiotepa Riemser 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Thiotepa Riemser 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Thiotepa Riemser 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 15 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 1,5 ml vode za injekcije, svaki ml otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 100 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 10 ml vode za injekcije, svaki ml otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Thiotepa Riemser je indicirana, u kombinaciji s drugim
kemoterapeuticima:
•
uz zračenje ili bez zračenja cijelog tijela, kao pripremno
liječenje prije alogene ili autologne
transplantacije krvotvornih matičnih stanica (TKMS) kod hematoloških
bolesti u odraslih i
pedijatrijskih bolesnika;
•
kada je visokodozna kemoterapija, uz potporu sa TKMS, prikladna za
liječenje solidnih tumora
u odraslih i pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjena lijeka Thiotepa Riemser mora biti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u pripremnom
liječenju prije transplantacije krvotvornih matičnih stanica.
Doziranje
Thiotepa Riemser se daje u različitim dozama, u kombinaciji s drugim
kemoterapijskim lijekovima,
prije TKMS-a, bolesnicima s hematološkim bolestima ili sa solidnim
tumorima.
Potrebno doziranje lijeka Thiotepa Riemser kod odraslih i
pedijatrijskih bolesnika ovisi o tipu
TKMS-a (autologni ili alogeni) i bolesti.
3
_Odrasli _
_AUTOLOGNI TKMS _
_Hematološke bolesti _
Preporučena doza kod hematoloških bolesti je u rasponu od 125 mg/m
2
/dan (3,38 mg/kg/dan) do
300 mg/m
2
/dan (8,10 mg/kg/dan) u jednoj dnevnoj infuziji, primij
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt