Thiotepa Riemser

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

thiotepa

Disponível em:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Código ATC:

L01AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

thiotepa

Grupo terapêutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapêutica:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2021-03-26

Folheto informativo - Bula

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
THIOTEPA RIEMSER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
tiotepa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Thiotepa Riemser i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Thiotepa
Riemser
3.
Kako primjenjivati lijek Thiotepa Riemser
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Thiotepa Riemser
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE THIOTEPA RIEMSER I ZA ŠTO SE KORISTI
Thiotepa Riemser sadrži djelatnu tvar tiotepu, koja pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
alkilirajući agensi.
Thiotepa Riemser se koristi za pripremu bolesnika za transplantaciju
koštane srži; djeluje tako što
uništava stanice koštane srži. Na taj način, omogućuje
transplantaciju novih stanica koštane srži
(krvotvornih matičnih stanica), koje će pak omogućiti tijelu
proizvodnju zdravih krvnih stanica.
Thiotepa Riemser može se koristiti u odraslih, djece i adolescenata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK THIOTEPA
RIEMSER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK THIOTEPA RIEMSER:
-
ako ste alergični na tiotepu,
-
ako ste trudni ili ako sumnjate na moguću trudnoću,
-
ako dojite,
-
ako primate cjepivo protiv žute groznice, cjepiva sa živim virusima
ili bakterijama.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite liječnika ako imate:
-
probleme s jetrom ili bubrezima,
-
probleme sa srcem ili plućima,
-
napadaje (epilepsiju), ili ako ste ih imali u prošlosti (ako se
liječite fenitoinom ili
fosfofenitoinom).
Tijekom liječenja, morat ćete vr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Thiotepa Riemser 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Thiotepa Riemser 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Thiotepa Riemser 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 15 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 1,5 ml vode za injekcije, svaki ml otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 100 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 10 ml vode za injekcije, svaki ml otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Thiotepa Riemser je indicirana, u kombinaciji s drugim
kemoterapeuticima:
•
uz zračenje ili bez zračenja cijelog tijela, kao pripremno
liječenje prije alogene ili autologne
transplantacije krvotvornih matičnih stanica (TKMS) kod hematoloških
bolesti u odraslih i
pedijatrijskih bolesnika;
•
kada je visokodozna kemoterapija, uz potporu sa TKMS, prikladna za
liječenje solidnih tumora
u odraslih i pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjena lijeka Thiotepa Riemser mora biti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u pripremnom
liječenju prije transplantacije krvotvornih matičnih stanica.
Doziranje
Thiotepa Riemser se daje u različitim dozama, u kombinaciji s drugim
kemoterapijskim lijekovima,
prije TKMS-a, bolesnicima s hematološkim bolestima ili sa solidnim
tumorima.
Potrebno doziranje lijeka Thiotepa Riemser kod odraslih i
pedijatrijskih bolesnika ovisi o tipu
TKMS-a (autologni ili alogeni) i bolesti.
3
_Odrasli _
_AUTOLOGNI TKMS _
_Hematološke bolesti _
Preporučena doza kod hematoloških bolesti je u rasponu od 125 mg/m
2
/dan (3,38 mg/kg/dan) do
300 mg/m
2
/dan (8,10 mg/kg/dan) u jednoj dnevnoj infuziji, primij
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos