TEVA-ALFUZOSIN PR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Tillgänglig från:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kod:

G04CA01

INN (International namn):

ALFUZOSIN

Dos:

10MG

Läkemedelsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammansättning:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

30/100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2018-05-02

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ALFUZOSIN PR
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée de 10 mg
Norme pharmaceutique alléguée
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Teva Canada Limitée
30, Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 31 mai 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 147134
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
13
SURDOSAGE.............................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
20
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANUTENTION.........................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT........................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
22
RENSEI