TEVA-ALFUZOSIN PR Comprimé (à libération prolongée)
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
31-05-2011
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Chlorhydrate d'alfuzosine
Fáanlegur frá:
TEVA CANADA LIMITED
ATC númer:
G04CA01
INN (Alþjóðlegt nafn):
ALFUZOSIN
Skammtar:
10MG
Lyfjaform:
Comprimé (à libération prolongée)
Samsetning:
Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2018-05-02
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ALFUZOSIN PR
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée de 10 mg
Norme pharmaceutique alléguée
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Teva Canada Limitée
30, Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 31 mai 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 147134
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
13
SURDOSAGE.............................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
20
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANUTENTION.........................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT........................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
22
RENSEI
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