TEVA-ALFUZOSIN PR Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Disponible des:

TEVA CANADA LIMITED

Codi ATC:

G04CA01

Designació comuna internacional (DCI):

ALFUZOSIN

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération prolongée)

Composición:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2018-05-02

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ALFUZOSIN PR
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée de 10 mg
Norme pharmaceutique alléguée
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Teva Canada Limitée
30, Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 31 mai 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 147134
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
13
SURDOSAGE.............................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
20
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANUTENTION.........................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT........................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
22
RENSEI