Teslascan

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-08-2012

Aktiva substanser:

trinatriummangafodipir

Tillgänglig från:

GE Healthcare AS

ATC-kod:

V08CA05

INN (International namn):

mangafodipir

Terapeutisk grupp:

Contrast media

Terapiområde:

Magnetic Resonance Imaging

Terapeutiska indikationer:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Contrastvloeistof voor diagnostische MRI (magnetic resonance imaging) voor de detectie van laesies van de lever vermoed het gevolg te zijn van gemetastaseerde ziekte of hepatocellulaire carcinomen. Als een aanvulling op de MRI om te helpen bij het onderzoek van focale letsels van de pancreas.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

1997-05-22

Bipacksedel

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEES OPENBAAR BEOORDELINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR-SAMENVATTING VOOR HET PUBLIEK
_Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar
beoordelingsrapport (EPAR). _
_Doel _
_ervan _
_is _
_uit _
_te _
_leggen _
_hoe _
_de _
_op _
_studies _
_gebaseerde _
_beoordeling _
_van _
_het _
_Comité _
_voor _
_geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft geleid tot de
aanbevelingen wat betreft de _
_gebruiksvoorwaarden._
_Lees de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem _
_contact op met uw arts of apotheker, als _
_u _
_meer _
_informatie _
_nodig _
_heeft _
_over _
_uw _
_aandoening _
_of _
_behandeling. _
_De _
_wetenschappelijke _
_discussie waarop de aanbevelingen van het CHMP zijn gebaseerd, is
eveneens in het EPAR _
_opgenomen._
WAT IS TESLASCAN?_ _
TESLASCAN
is
een
oplossing
voor
infusie
(indruppeling
in
een
ader)
die
de
werkzame
stof
mangafodipirtrinatrium bevat.
WANNEER WORDT TESLASCAN VOORGESCHREVEN?
TESLASCAN is bedoeld voor diagnostisch gebruik. TESLASCAN wordt
gebruikt bij patiënten bij
wie
magnetische kernspinresonantie (MRI) wordt uitgevoerd om laesies
(beschadigd weefsel) in de
lever op te sporen die veroorzaakt kunnen zijn door leverkanker of
kanker die zich vanuit andere delen
van het lichaam naar de lever heeft uitgezaaid. TESLASCAN is een
'contrastmiddel' dat wordt
gebruikt om een duidelijkere scan te verkrijgen. TESLASCAN kan ook bij
MRI worden gebruikt om
laesies van de alvleesklier te onderzoeken.
Het middel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
HOE WORDT TESLASCAN GEBRUIKT?
TESLASCAN wordt toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie
in
een dosis van 0,5 ml per
kilogram lichaa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEES OPENBAAR BEOORDELINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR-SAMENVATTING VOOR HET PUBLIEK
_Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar
beoordelingsrapport (EPAR). _
_Doel _
_ervan _
_is _
_uit _
_te _
_leggen _
_hoe _
_de _
_op _
_studies _
_gebaseerde _
_beoordeling _
_van _
_het _
_Comité _
_voor _
_geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft geleid tot de
aanbevelingen wat betreft de _
_gebruiksvoorwaarden._
_Lees de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem _
_contact op met uw arts of apotheker, als _
_u _
_meer _
_informatie _
_nodig _
_heeft _
_over _
_uw _
_aandoening _
_of _
_behandeling. _
_De _
_wetenschappelijke _
_discussie waarop de aanbevelingen van het CHMP zijn gebaseerd, is
eveneens in het EPAR _
_opgenomen._
WAT IS TESLASCAN?_ _
TESLASCAN
is
een
oplossing
voor
infusie
(indruppeling
in
een
ader)
die
de
werkzame
stof
mangafodipirtrinatrium bevat.
WANNEER WORDT TESLASCAN VOORGESCHREVEN?
TESLASCAN is bedoeld voor diagnostisch gebruik. TESLASCAN wordt
gebruikt bij patiënten bij
wie
magnetische kernspinresonantie (MRI) wordt uitgevoerd om laesies
(beschadigd weefsel) in de
lever op te sporen die veroorzaakt kunnen zijn door leverkanker of
kanker die zich vanuit andere delen
van het lichaam naar de lever heeft uitgezaaid. TESLASCAN is een
'contrastmiddel' dat wordt
gebruikt om een duidelijkere scan te verkrijgen. TESLASCAN kan ook bij
MRI worden gebruikt om
laesies van de alvleesklier te onderzoeken.
Het middel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
HOE WORDT TESLASCAN GEBRUIKT?
TESLASCAN wordt toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie
in
een dosis van 0,5 ml per
kilogram lichaa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik