Teslascan

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-08-2012

유효 성분:

trinatriummangafodipir

제공처:

GE Healthcare AS

ATC 코드:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

치료 그룹:

Contrast media

치료 영역:

Magnetic Resonance Imaging

치료 징후:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Contrastvloeistof voor diagnostische MRI (magnetic resonance imaging) voor de detectie van laesies van de lever vermoed het gevolg te zijn van gemetastaseerde ziekte of hepatocellulaire carcinomen. Als een aanvulling op de MRI om te helpen bij het onderzoek van focale letsels van de pancreas.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

1997-05-22

환자 정보 전단

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEES OPENBAAR BEOORDELINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR-SAMENVATTING VOOR HET PUBLIEK
_Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar
beoordelingsrapport (EPAR). _
_Doel _
_ervan _
_is _
_uit _
_te _
_leggen _
_hoe _
_de _
_op _
_studies _
_gebaseerde _
_beoordeling _
_van _
_het _
_Comité _
_voor _
_geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft geleid tot de
aanbevelingen wat betreft de _
_gebruiksvoorwaarden._
_Lees de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem _
_contact op met uw arts of apotheker, als _
_u _
_meer _
_informatie _
_nodig _
_heeft _
_over _
_uw _
_aandoening _
_of _
_behandeling. _
_De _
_wetenschappelijke _
_discussie waarop de aanbevelingen van het CHMP zijn gebaseerd, is
eveneens in het EPAR _
_opgenomen._
WAT IS TESLASCAN?_ _
TESLASCAN
is
een
oplossing
voor
infusie
(indruppeling
in
een
ader)
die
de
werkzame
stof
mangafodipirtrinatrium bevat.
WANNEER WORDT TESLASCAN VOORGESCHREVEN?
TESLASCAN is bedoeld voor diagnostisch gebruik. TESLASCAN wordt
gebruikt bij patiënten bij
wie
magnetische kernspinresonantie (MRI) wordt uitgevoerd om laesies
(beschadigd weefsel) in de
lever op te sporen die veroorzaakt kunnen zijn door leverkanker of
kanker die zich vanuit andere delen
van het lichaam naar de lever heeft uitgezaaid. TESLASCAN is een
'contrastmiddel' dat wordt
gebruikt om een duidelijkere scan te verkrijgen. TESLASCAN kan ook bij
MRI worden gebruikt om
laesies van de alvleesklier te onderzoeken.
Het middel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
HOE WORDT TESLASCAN GEBRUIKT?
TESLASCAN wordt toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie
in
een dosis van 0,5 ml per
kilogram lichaa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEES OPENBAAR BEOORDELINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR-SAMENVATTING VOOR HET PUBLIEK
_Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar
beoordelingsrapport (EPAR). _
_Doel _
_ervan _
_is _
_uit _
_te _
_leggen _
_hoe _
_de _
_op _
_studies _
_gebaseerde _
_beoordeling _
_van _
_het _
_Comité _
_voor _
_geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft geleid tot de
aanbevelingen wat betreft de _
_gebruiksvoorwaarden._
_Lees de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem _
_contact op met uw arts of apotheker, als _
_u _
_meer _
_informatie _
_nodig _
_heeft _
_over _
_uw _
_aandoening _
_of _
_behandeling. _
_De _
_wetenschappelijke _
_discussie waarop de aanbevelingen van het CHMP zijn gebaseerd, is
eveneens in het EPAR _
_opgenomen._
WAT IS TESLASCAN?_ _
TESLASCAN
is
een
oplossing
voor
infusie
(indruppeling
in
een
ader)
die
de
werkzame
stof
mangafodipirtrinatrium bevat.
WANNEER WORDT TESLASCAN VOORGESCHREVEN?
TESLASCAN is bedoeld voor diagnostisch gebruik. TESLASCAN wordt
gebruikt bij patiënten bij
wie
magnetische kernspinresonantie (MRI) wordt uitgevoerd om laesies
(beschadigd weefsel) in de
lever op te sporen die veroorzaakt kunnen zijn door leverkanker of
kanker die zich vanuit andere delen
van het lichaam naar de lever heeft uitgezaaid. TESLASCAN is een
'contrastmiddel' dat wordt
gebruikt om een duidelijkere scan te verkrijgen. TESLASCAN kan ook bij
MRI worden gebruikt om
laesies van de alvleesklier te onderzoeken.
Het middel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
HOE WORDT TESLASCAN GEBRUIKT?
TESLASCAN wordt toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie
in
een dosis van 0,5 ml per
kilogram lichaa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기