Teslascan

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2012

Aktivna sestavina:

trinatriummangafodipir

Dostopno od:

GE Healthcare AS

Koda artikla:

V08CA05

INN (mednarodno ime):

mangafodipir

Terapevtska skupina:

Contrast media

Terapevtsko območje:

Magnetic Resonance Imaging

Terapevtske indikacije:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Contrastvloeistof voor diagnostische MRI (magnetic resonance imaging) voor de detectie van laesies van de lever vermoed het gevolg te zijn van gemetastaseerde ziekte of hepatocellulaire carcinomen. Als een aanvulling op de MRI om te helpen bij het onderzoek van focale letsels van de pancreas.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

1997-05-22

Navodilo za uporabo

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEES OPENBAAR BEOORDELINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR-SAMENVATTING VOOR HET PUBLIEK
_Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar
beoordelingsrapport (EPAR). _
_Doel _
_ervan _
_is _
_uit _
_te _
_leggen _
_hoe _
_de _
_op _
_studies _
_gebaseerde _
_beoordeling _
_van _
_het _
_Comité _
_voor _
_geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft geleid tot de
aanbevelingen wat betreft de _
_gebruiksvoorwaarden._
_Lees de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem _
_contact op met uw arts of apotheker, als _
_u _
_meer _
_informatie _
_nodig _
_heeft _
_over _
_uw _
_aandoening _
_of _
_behandeling. _
_De _
_wetenschappelijke _
_discussie waarop de aanbevelingen van het CHMP zijn gebaseerd, is
eveneens in het EPAR _
_opgenomen._
WAT IS TESLASCAN?_ _
TESLASCAN
is
een
oplossing
voor
infusie
(indruppeling
in
een
ader)
die
de
werkzame
stof
mangafodipirtrinatrium bevat.
WANNEER WORDT TESLASCAN VOORGESCHREVEN?
TESLASCAN is bedoeld voor diagnostisch gebruik. TESLASCAN wordt
gebruikt bij patiënten bij
wie
magnetische kernspinresonantie (MRI) wordt uitgevoerd om laesies
(beschadigd weefsel) in de
lever op te sporen die veroorzaakt kunnen zijn door leverkanker of
kanker die zich vanuit andere delen
van het lichaam naar de lever heeft uitgezaaid. TESLASCAN is een
'contrastmiddel' dat wordt
gebruikt om een duidelijkere scan te verkrijgen. TESLASCAN kan ook bij
MRI worden gebruikt om
laesies van de alvleesklier te onderzoeken.
Het middel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
HOE WORDT TESLASCAN GEBRUIKT?
TESLASCAN wordt toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie
in
een dosis van 0,5 ml per
kilogram lichaa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEES OPENBAAR BEOORDELINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR-SAMENVATTING VOOR HET PUBLIEK
_Dit document is een samenvatting van het Europees openbaar
beoordelingsrapport (EPAR). _
_Doel _
_ervan _
_is _
_uit _
_te _
_leggen _
_hoe _
_de _
_op _
_studies _
_gebaseerde _
_beoordeling _
_van _
_het _
_Comité _
_voor _
_geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft geleid tot de
aanbevelingen wat betreft de _
_gebruiksvoorwaarden._
_Lees de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem _
_contact op met uw arts of apotheker, als _
_u _
_meer _
_informatie _
_nodig _
_heeft _
_over _
_uw _
_aandoening _
_of _
_behandeling. _
_De _
_wetenschappelijke _
_discussie waarop de aanbevelingen van het CHMP zijn gebaseerd, is
eveneens in het EPAR _
_opgenomen._
WAT IS TESLASCAN?_ _
TESLASCAN
is
een
oplossing
voor
infusie
(indruppeling
in
een
ader)
die
de
werkzame
stof
mangafodipirtrinatrium bevat.
WANNEER WORDT TESLASCAN VOORGESCHREVEN?
TESLASCAN is bedoeld voor diagnostisch gebruik. TESLASCAN wordt
gebruikt bij patiënten bij
wie
magnetische kernspinresonantie (MRI) wordt uitgevoerd om laesies
(beschadigd weefsel) in de
lever op te sporen die veroorzaakt kunnen zijn door leverkanker of
kanker die zich vanuit andere delen
van het lichaam naar de lever heeft uitgezaaid. TESLASCAN is een
'contrastmiddel' dat wordt
gebruikt om een duidelijkere scan te verkrijgen. TESLASCAN kan ook bij
MRI worden gebruikt om
laesies van de alvleesklier te onderzoeken.
Het middel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
HOE WORDT TESLASCAN GEBRUIKT?
TESLASCAN wordt toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie
in
een dosis van 0,5 ml per
kilogram lichaa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov