Tepadina

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2024

Aktiva substanser:

thiotepa

Tillgänglig från:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC-kod:

L01AC01

INN (International namn):

thiotepa

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Terapeutiska indikationer:

U kombinaciji s drugim kemoterapije lijekova:sa ili bez ukupne izloženosti (TBI), kao i tretmani klima ispred аллогенной ili autologne transplantacije гемопоэтических stanica prethodnika (HPCT) u гематологических bolesti kod odraslih i pedijatrijska bolesnika;kada высокодозной kemoterapije s HPCT podršku pogodan za liječenje uglednih tumora kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. Pretpostavlja se da Tepadina moraju biti propisani iskusni liječnici tretman kose do гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija .

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2010-03-15

Bipacksedel

                                59
B. UPUTA O LIJEKU
60
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEPADINA 15 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
tiotepa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TEPADINA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati TEPADINA
3.
Kako primjenjivati TEPADINA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TEPADINA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEPADINA I ZA ŠTO SE KORISTI
TEPADINA sadrži djelatnu tvar tiotepu, koja pripada skupini lijekova
koji se nazivaju alkilirajući
agensi.
TEPADINA se koristi za pripremu bolesnika za transplantaciju koštane
srži; djeluje uništavajući
stanice koštane srži. Na taj način, omogućuje transplantaciju
novih stanica koštane srži
(hematopoetske progenitorne stanice), koje će pak omogućiti tijelu
proizvodnju zdravih krvnih stanica.
TEPADINA se može koristiti u odraslih, djece i adolescenata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TEPADINA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TEPADINA
-
ako ste alergični na tiotepu,
-
ako ste trudni ili ako sumnjate na moguću trudnoću,
-
ako dojite,
-
ako primate cjepivo protiv žute groznice, cjepiva sa živim virusima
ili bakterijama.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite liječnika ako imate:
-
probleme s jetrom ili bubrezima,
-
probleme sa srcem ili plućima,
-
napadaje (epilepsiju), ili ako ste ih imali u prošlosti (ako se
liječite s fenitoinom ili
fosfofenitoinom).
Tijekom liječenja, morat ćete vršiti redovite krvne pretrage kako
biste provjerili broj krvnih stanica jer
TEPADINA uništava stanice koštane srži odgovorne za proizvodnju
krvnih stanica.
Dobit ćete antiinfektivne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TEPADINA 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
TEPADINA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TEPADINA 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 15 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 1,5 mL vode za injekcije, svaki mL otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/mL).
TEPADINA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 100 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 10 mL vode za injekcije, svaki mL otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/mL).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TEPADINA je indicirana, u kombinaciji s drugim kemoterapeuticima:
•
uz ili bez zračenja cijelog tijela, kao pripremno liječenje prije
alogene ili autologne
transplantacije krvotvornih matičnih stanica (TKMS) u hematoloških
bolesti u odraslih i
pedijatrijskih bolesnika;
•
kada je visoko-dozna kemoterapija, uz potporu sa TKMS, prikladna za
liječenje solidnih tumora
u odraslih i pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjena lijeka TEPADINA mora biti pod nadzorom liječnika s iskustvom
u pripremnom liječenju
prije transplantacije hematopoetskih matičnih stanica.
Doziranje
TEPADINA se daje u različitim dozama, u kombinaciji s drugim
kemoterapijskim lijekovima, prije
TKMS, bolesnicima s hematološkim bolestima ili sa solidnim tumorima.
Potrebno doziranje lijeka TEPADINA kod odraslih i pedijatrijskih
bolesnika ovisi o tipu TKMS
(autologna ili alogena) i bolesti.
_Odrasli _
_AUTOLOGNA TKMS _
_Hematološke bolesti _
_ _
Preporučena doza kod hematoloških bolesti je u rasponu od 125 mg/m
2
/dan (3,38 mg/kg/dan) do
300 mg/m
2
/dan (8,10 mg/kg/dan) u jednoj dnevnoj infuziji, koja se primjenjuje
tijekom 2 do 4
3
uzastopna dana prije autologne TKMS ovisno o kombinaciji s drugim
k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik