Tepadina

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2024

Aktivni sastojci:

thiotepa

Dostupno od:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC koda:

L01AC01

INN (International ime):

thiotepa

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Terapijske indikacije:

U kombinaciji s drugim kemoterapije lijekova:sa ili bez ukupne izloženosti (TBI), kao i tretmani klima ispred аллогенной ili autologne transplantacije гемопоэтических stanica prethodnika (HPCT) u гематологических bolesti kod odraslih i pedijatrijska bolesnika;kada высокодозной kemoterapije s HPCT podršku pogodan za liječenje uglednih tumora kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. Pretpostavlja se da Tepadina moraju biti propisani iskusni liječnici tretman kose do гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija .

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2010-03-15

Uputa o lijeku

                                59
B. UPUTA O LIJEKU
60
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEPADINA 15 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
tiotepa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TEPADINA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati TEPADINA
3.
Kako primjenjivati TEPADINA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TEPADINA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEPADINA I ZA ŠTO SE KORISTI
TEPADINA sadrži djelatnu tvar tiotepu, koja pripada skupini lijekova
koji se nazivaju alkilirajući
agensi.
TEPADINA se koristi za pripremu bolesnika za transplantaciju koštane
srži; djeluje uništavajući
stanice koštane srži. Na taj način, omogućuje transplantaciju
novih stanica koštane srži
(hematopoetske progenitorne stanice), koje će pak omogućiti tijelu
proizvodnju zdravih krvnih stanica.
TEPADINA se može koristiti u odraslih, djece i adolescenata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TEPADINA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TEPADINA
-
ako ste alergični na tiotepu,
-
ako ste trudni ili ako sumnjate na moguću trudnoću,
-
ako dojite,
-
ako primate cjepivo protiv žute groznice, cjepiva sa živim virusima
ili bakterijama.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite liječnika ako imate:
-
probleme s jetrom ili bubrezima,
-
probleme sa srcem ili plućima,
-
napadaje (epilepsiju), ili ako ste ih imali u prošlosti (ako se
liječite s fenitoinom ili
fosfofenitoinom).
Tijekom liječenja, morat ćete vršiti redovite krvne pretrage kako
biste provjerili broj krvnih stanica jer
TEPADINA uništava stanice koštane srži odgovorne za proizvodnju
krvnih stanica.
Dobit ćete antiinfektivne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TEPADINA 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
TEPADINA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TEPADINA 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 15 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 1,5 mL vode za injekcije, svaki mL otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/mL).
TEPADINA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 100 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 10 mL vode za injekcije, svaki mL otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/mL).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TEPADINA je indicirana, u kombinaciji s drugim kemoterapeuticima:
•
uz ili bez zračenja cijelog tijela, kao pripremno liječenje prije
alogene ili autologne
transplantacije krvotvornih matičnih stanica (TKMS) u hematoloških
bolesti u odraslih i
pedijatrijskih bolesnika;
•
kada je visoko-dozna kemoterapija, uz potporu sa TKMS, prikladna za
liječenje solidnih tumora
u odraslih i pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjena lijeka TEPADINA mora biti pod nadzorom liječnika s iskustvom
u pripremnom liječenju
prije transplantacije hematopoetskih matičnih stanica.
Doziranje
TEPADINA se daje u različitim dozama, u kombinaciji s drugim
kemoterapijskim lijekovima, prije
TKMS, bolesnicima s hematološkim bolestima ili sa solidnim tumorima.
Potrebno doziranje lijeka TEPADINA kod odraslih i pedijatrijskih
bolesnika ovisi o tipu TKMS
(autologna ili alogena) i bolesti.
_Odrasli _
_AUTOLOGNA TKMS _
_Hematološke bolesti _
_ _
Preporučena doza kod hematoloških bolesti je u rasponu od 125 mg/m
2
/dan (3,38 mg/kg/dan) do
300 mg/m
2
/dan (8,10 mg/kg/dan) u jednoj dnevnoj infuziji, koja se primjenjuje
tijekom 2 do 4
3
uzastopna dana prije autologne TKMS ovisno o kombinaciji s drugim
k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata