Telzir

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-08-2022

Aktiva substanser:

fosamprenaviiri kaltsium

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare BV

ATC-kod:

J05AE07

INN (International namn):

fosamprenavir

Terapeutisk grupp:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapiområde:

HIV-nakkused

Terapeutiska indikationer:

Telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. Aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. Ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. Tugevalt pretreated patsientidel kasutada Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. Selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik Telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Produktsammanfattning:

Revision: 48

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2004-07-12

Bipacksedel

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELZIR 700 MG KAETUD TABLETID
Fosamprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
KUI TEIL TEKIB ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIME, PIDAGE NÕU OMA ARSTI
VÕI APTEEKRIGA.
KÕRVALTOIME VÕIB OLLA KA SELLINE, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE
NIMETATUD. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TELZIR’I VÕTMIST
3.
KUIDAS TELZIR’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS TELZIR’I SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TELZIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Telzir on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse
retroviirusevastaseks ravimiks. Seda võetakse koos ühe
teise ravimi, väikeses annuses ritonaviiriga, mis suurendab
Telzir’i sisaldust veres. Telzir kuulub
retroviirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
_proteaasi inhibiitoriteks_
. Proteaas on HIV poolt
toodetav ensüüm, mis võimaldab viirusel valgetes verelibledes
_(CD4-rakkudes)_
paljuneda. Takistades
proteaasi toimet, peatab Telzir HIV paljunemise ja CD4-rakkude edasise
nakatamise.
Telzir’i koos väikeses annuses ritonaviiriga kasutatakse
kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega („kombinatsioonravi”) HIV-ga nakatunud täiskasvanute,
noorukite ja üle 6-aastaste laste
raviks.
HIV võib muutuda resistentseks HIV-vastaste ravimite suhtes. Selle
vältimiseks ning haiguse
süvenemise peatamiseks on väga tähtis võtta kõiki ravimeid
täpselt ettekirjutuste järgi.
Telzir ei takista HIV levikut. HIV-infektsioon levib seksuaalkontakti
kaudu nakatunud isikuga või
nakatunud verega (näite
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telzir 700 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 700 mg fosamprenaviiri
fosamprenaviirkaltsiumina (vastab
ligikaudu 600 mg amprenaviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad kaetud tabletid, mille ühele
küljele on märgitud GXLL7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud
inimese immuunpuudulikkuse
1. tüübi viiruse (HIV-1) poolt põhjustatud infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja 6-aastastel
ning vanematel lastel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega.
Mõõdukat retroviirusevastast ravi saanud täiskasvanutel ei ole
tõestatud, et Telzir kombinatsioonis
väikeses annuses ritonaviiriga oleks sama efektiivne kui
lopinaviir/ritonaviir. Lastel ja noorukitel ei
ole võrdlevaid uuringuid läbi viidud.
Varem intensiivset ravi saanud patsientidel ei ole Telzir’i ja
väikeses annuses ritonaviiri
kombinatsiooni kasutamist piisavalt uuritud.
Proteaasi inhibiitoriga (PI) ravi saanud patsientidel peab Telzir’i
valik baseeruma individuaalsetel
viiruse resistentsuse määramise tulemustel ja kasutatud ravil (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Telzir’i tohib manustada ainult koos väikeses annuses
ritonaviiriga, mis soodustab amprenaviiri
farmakokineetikat, ning kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega. Enne Telzir-ravi
alustamist tuleb tutvuda ritonaviiri ravimi omaduste kokkuvõttega.
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Fosamprenaviir on amprenaviiri eelravim ja seda ei tohi manustada koos
teiste amprenaviiri
sisaldavate ravimpreparaatidega.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Telzir’i ja ritonaviiri soovitatust suuremate annuste kasutamisel
peab olema ettevaatlik (vt lõik 4.4).
Te
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik