Telzir

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fosamprenaviiri kaltsium

Disponível em:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AE07

DCI (Denominação Comum Internacional):

fosamprenavir

Grupo terapêutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapêutica:

HIV-nakkused

Indicações terapêuticas:

Telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. Aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. Ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. Tugevalt pretreated patsientidel kasutada Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. Selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik Telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Resumo do produto:

Revision: 48

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2004-07-12

Folheto informativo - Bula

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELZIR 700 MG KAETUD TABLETID
Fosamprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
KUI TEIL TEKIB ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIME, PIDAGE NÕU OMA ARSTI
VÕI APTEEKRIGA.
KÕRVALTOIME VÕIB OLLA KA SELLINE, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE
NIMETATUD. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TELZIR’I VÕTMIST
3.
KUIDAS TELZIR’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS TELZIR’I SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TELZIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Telzir on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse
retroviirusevastaseks ravimiks. Seda võetakse koos ühe
teise ravimi, väikeses annuses ritonaviiriga, mis suurendab
Telzir’i sisaldust veres. Telzir kuulub
retroviirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
_proteaasi inhibiitoriteks_
. Proteaas on HIV poolt
toodetav ensüüm, mis võimaldab viirusel valgetes verelibledes
_(CD4-rakkudes)_
paljuneda. Takistades
proteaasi toimet, peatab Telzir HIV paljunemise ja CD4-rakkude edasise
nakatamise.
Telzir’i koos väikeses annuses ritonaviiriga kasutatakse
kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega („kombinatsioonravi”) HIV-ga nakatunud täiskasvanute,
noorukite ja üle 6-aastaste laste
raviks.
HIV võib muutuda resistentseks HIV-vastaste ravimite suhtes. Selle
vältimiseks ning haiguse
süvenemise peatamiseks on väga tähtis võtta kõiki ravimeid
täpselt ettekirjutuste järgi.
Telzir ei takista HIV levikut. HIV-infektsioon levib seksuaalkontakti
kaudu nakatunud isikuga või
nakatunud verega (näite
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telzir 700 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 700 mg fosamprenaviiri
fosamprenaviirkaltsiumina (vastab
ligikaudu 600 mg amprenaviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad kaetud tabletid, mille ühele
küljele on märgitud GXLL7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud
inimese immuunpuudulikkuse
1. tüübi viiruse (HIV-1) poolt põhjustatud infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja 6-aastastel
ning vanematel lastel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega.
Mõõdukat retroviirusevastast ravi saanud täiskasvanutel ei ole
tõestatud, et Telzir kombinatsioonis
väikeses annuses ritonaviiriga oleks sama efektiivne kui
lopinaviir/ritonaviir. Lastel ja noorukitel ei
ole võrdlevaid uuringuid läbi viidud.
Varem intensiivset ravi saanud patsientidel ei ole Telzir’i ja
väikeses annuses ritonaviiri
kombinatsiooni kasutamist piisavalt uuritud.
Proteaasi inhibiitoriga (PI) ravi saanud patsientidel peab Telzir’i
valik baseeruma individuaalsetel
viiruse resistentsuse määramise tulemustel ja kasutatud ravil (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Telzir’i tohib manustada ainult koos väikeses annuses
ritonaviiriga, mis soodustab amprenaviiri
farmakokineetikat, ning kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega. Enne Telzir-ravi
alustamist tuleb tutvuda ritonaviiri ravimi omaduste kokkuvõttega.
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Fosamprenaviir on amprenaviiri eelravim ja seda ei tohi manustada koos
teiste amprenaviiri
sisaldavate ravimpreparaatidega.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Telzir’i ja ritonaviiri soovitatust suuremate annuste kasutamisel
peab olema ettevaatlik (vt lõik 4.4).
Te
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 23-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos