Telzir

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fosamprenaviiri kaltsium

Prieinama:

ViiV Healthcare BV

ATC kodas:

J05AE07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fosamprenavir

Farmakoterapinė grupė:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Gydymo sritis:

HIV-nakkused

Terapinės indikacijos:

Telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. Aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. Ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. Tugevalt pretreated patsientidel kasutada Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. Selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik Telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Produkto santrauka:

Revision: 48

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2004-07-12

Pakuotės lapelis

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELZIR 700 MG KAETUD TABLETID
Fosamprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
KUI TEIL TEKIB ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIME, PIDAGE NÕU OMA ARSTI
VÕI APTEEKRIGA.
KÕRVALTOIME VÕIB OLLA KA SELLINE, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE
NIMETATUD. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TELZIR’I VÕTMIST
3.
KUIDAS TELZIR’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS TELZIR’I SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TELZIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Telzir on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse
retroviirusevastaseks ravimiks. Seda võetakse koos ühe
teise ravimi, väikeses annuses ritonaviiriga, mis suurendab
Telzir’i sisaldust veres. Telzir kuulub
retroviirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
_proteaasi inhibiitoriteks_
. Proteaas on HIV poolt
toodetav ensüüm, mis võimaldab viirusel valgetes verelibledes
_(CD4-rakkudes)_
paljuneda. Takistades
proteaasi toimet, peatab Telzir HIV paljunemise ja CD4-rakkude edasise
nakatamise.
Telzir’i koos väikeses annuses ritonaviiriga kasutatakse
kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega („kombinatsioonravi”) HIV-ga nakatunud täiskasvanute,
noorukite ja üle 6-aastaste laste
raviks.
HIV võib muutuda resistentseks HIV-vastaste ravimite suhtes. Selle
vältimiseks ning haiguse
süvenemise peatamiseks on väga tähtis võtta kõiki ravimeid
täpselt ettekirjutuste järgi.
Telzir ei takista HIV levikut. HIV-infektsioon levib seksuaalkontakti
kaudu nakatunud isikuga või
nakatunud verega (näite
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telzir 700 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 700 mg fosamprenaviiri
fosamprenaviirkaltsiumina (vastab
ligikaudu 600 mg amprenaviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad kaetud tabletid, mille ühele
küljele on märgitud GXLL7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud
inimese immuunpuudulikkuse
1. tüübi viiruse (HIV-1) poolt põhjustatud infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja 6-aastastel
ning vanematel lastel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega.
Mõõdukat retroviirusevastast ravi saanud täiskasvanutel ei ole
tõestatud, et Telzir kombinatsioonis
väikeses annuses ritonaviiriga oleks sama efektiivne kui
lopinaviir/ritonaviir. Lastel ja noorukitel ei
ole võrdlevaid uuringuid läbi viidud.
Varem intensiivset ravi saanud patsientidel ei ole Telzir’i ja
väikeses annuses ritonaviiri
kombinatsiooni kasutamist piisavalt uuritud.
Proteaasi inhibiitoriga (PI) ravi saanud patsientidel peab Telzir’i
valik baseeruma individuaalsetel
viiruse resistentsuse määramise tulemustel ja kasutatud ravil (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Telzir’i tohib manustada ainult koos väikeses annuses
ritonaviiriga, mis soodustab amprenaviiri
farmakokineetikat, ning kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega. Enne Telzir-ravi
alustamist tuleb tutvuda ritonaviiri ravimi omaduste kokkuvõttega.
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Fosamprenaviir on amprenaviiri eelravim ja seda ei tohi manustada koos
teiste amprenaviiri
sisaldavate ravimpreparaatidega.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Telzir’i ja ritonaviiri soovitatust suuremate annuste kasutamisel
peab olema ettevaatlik (vt lõik 4.4).
Te
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją