Taltz

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2023

Aktiva substanser:

ixekizumab

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-kod:

L04AC

INN (International namn):

ixekizumab

Terapeutisk grupp:

Imunosupresoare

Terapiområde:

Psoriazis

Terapeutiska indikationer:

Placa psoriasisTaltz este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care sunt candidați pentru terapia sistemică. Psoriazică arthritisTaltz, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți care au răspuns inadecvat sau care au intoleranță la unul sau mai multe boli medicamentele anti-reumatice droguri (DMARD) terapii.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2016-04-25

Bipacksedel

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TALTZ 80 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ixekizumab
CITIȚI TOT ACEST PROSPECT CU ATENȚIE ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-le medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Taltz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Taltz
3.
Cum se utilizează Taltz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Taltz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TALTZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Taltz conține substanța activă ixekizumab.
Taltz este indicat pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii
descrise mai jos:
•
Psoriazis în plăci la adulţi
•
Psoriazis în plăci la copii cu vârsta începând de la 6 ani şi cu
greutatea corporală de cel puţin 25
kg şi la adolescenţi
•
Artrită psoriazică la adulţi
•
Spondiloartrită axială radiografică la adulți
•
Spondiloartrită axială non-radiografică la adulți
Ixekizumab aparține unei clase de medicamente numite inhibitori de
interleukină (IL). Acest
medicament acționează prin blocarea activității unei proteine
numite IL-17A, care promovează
psoriazisul, artrita psoriazică şi boala inflamatorie a
articulaţiilor şi coloanei vertebrale.
Psoriazis în plăci
Taltz este utilizat pentru a trata o afecțiune a pielii numită
„psoriazis în plăci“, la adulți, la co
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Taltz 80 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conține ixekizumab 80 mg în 1 ml de
soluție.
Ixekizumab este produs în celulele OHC prin tehnologia ADN
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluția este limpede și incoloră până la o culoare ușor
gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
eligibili pentru terapie sistemică.
Psoriazis în plăci la copii şi adolescenţi
Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la copii începând cu
vârsta de 6 ani şi cu greutate corporală de minim 25 kg şi la
adolescenţi care sunt eligibili pentru
terapie sistemică.
Artrita psoriazică
Taltz, administrat singur sau împreună cu metotrexat, este indicat
în tratamentul artritei psoriazice
active la pacienții adulți la care răspunsul terapeutic a fost
inadecvat sau care au demonstrat intoleranță
după administrarea unuia sau mai multor medicamente antireumatice
modificatoare ale bolii
(DMARD) (vezi pct. 5.1).
Spondiloartrită axială
_Spondilită anchilozantă (spondiloartrită axială radiografică) _
Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
spondilită anchilozantă activă care au
răspuns inadecvat la terapia convenţională.
_Spondiloartrită axială non-radiografică _
Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
spondiloartrită axială non-radiografică, cu
semne obiective de inflamaţie indicate de concentraţiile crescute de
proteină C reactivă (PCR) şi/sau
de examenul imagistic prin rezonanţă magnetică nucleară (RMN), al
căror răspuns la tratamentul cu
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) a fost inade
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik