Taltz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ixekizumab

Pieejams no:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATĶ kods:

L04AC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ixekizumab

Ārstniecības grupa:

Imunosupresoare

Ārstniecības joma:

Psoriazis

Ārstēšanas norādes:

Placa psoriasisTaltz este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care sunt candidați pentru terapia sistemică. Psoriazică arthritisTaltz, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți care au răspuns inadecvat sau care au intoleranță la unul sau mai multe boli medicamentele anti-reumatice droguri (DMARD) terapii.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2016-04-25

Lietošanas instrukcija

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TALTZ 80 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ixekizumab
CITIȚI TOT ACEST PROSPECT CU ATENȚIE ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-le medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Taltz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Taltz
3.
Cum se utilizează Taltz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Taltz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TALTZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Taltz conține substanța activă ixekizumab.
Taltz este indicat pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii
descrise mai jos:
•
Psoriazis în plăci la adulţi
•
Psoriazis în plăci la copii cu vârsta începând de la 6 ani şi cu
greutatea corporală de cel puţin 25
kg şi la adolescenţi
•
Artrită psoriazică la adulţi
•
Spondiloartrită axială radiografică la adulți
•
Spondiloartrită axială non-radiografică la adulți
Ixekizumab aparține unei clase de medicamente numite inhibitori de
interleukină (IL). Acest
medicament acționează prin blocarea activității unei proteine
numite IL-17A, care promovează
psoriazisul, artrita psoriazică şi boala inflamatorie a
articulaţiilor şi coloanei vertebrale.
Psoriazis în plăci
Taltz este utilizat pentru a trata o afecțiune a pielii numită
„psoriazis în plăci“, la adulți, la co
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Taltz 80 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conține ixekizumab 80 mg în 1 ml de
soluție.
Ixekizumab este produs în celulele OHC prin tehnologia ADN
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluția este limpede și incoloră până la o culoare ușor
gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
eligibili pentru terapie sistemică.
Psoriazis în plăci la copii şi adolescenţi
Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la copii începând cu
vârsta de 6 ani şi cu greutate corporală de minim 25 kg şi la
adolescenţi care sunt eligibili pentru
terapie sistemică.
Artrita psoriazică
Taltz, administrat singur sau împreună cu metotrexat, este indicat
în tratamentul artritei psoriazice
active la pacienții adulți la care răspunsul terapeutic a fost
inadecvat sau care au demonstrat intoleranță
după administrarea unuia sau mai multor medicamente antireumatice
modificatoare ale bolii
(DMARD) (vezi pct. 5.1).
Spondiloartrită axială
_Spondilită anchilozantă (spondiloartrită axială radiografică) _
Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
spondilită anchilozantă activă care au
răspuns inadecvat la terapia convenţională.
_Spondiloartrită axială non-radiografică _
Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
spondiloartrită axială non-radiografică, cu
semne obiective de inflamaţie indicate de concentraţiile crescute de
proteină C reactivă (PCR) şi/sau
de examenul imagistic prin rezonanţă magnetică nucleară (RMN), al
căror răspuns la tratamentul cu
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) a fost inade
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi