Taltz

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-05-2016

有効成分:

ixekizumab

から入手可能:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATCコード:

L04AC

INN(国際名):

ixekizumab

治療群:

Imunosupresoare

治療領域:

Psoriazis

適応症:

Placa psoriasisTaltz este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care sunt candidați pentru terapia sistemică. Psoriazică arthritisTaltz, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți care au răspuns inadecvat sau care au intoleranță la unul sau mai multe boli medicamentele anti-reumatice droguri (DMARD) terapii.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2016-04-25

情報リーフレット

                                78
B. PROSPECTUL
79
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TALTZ 80 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ixekizumab
CITIȚI TOT ACEST PROSPECT CU ATENȚIE ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-le medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Taltz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Taltz
3.
Cum se utilizează Taltz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Taltz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TALTZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Taltz conține substanța activă ixekizumab.
Taltz este indicat pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii
descrise mai jos:
•
Psoriazis în plăci la adulţi
•
Psoriazis în plăci la copii cu vârsta începând de la 6 ani şi cu
greutatea corporală de cel puţin 25
kg şi la adolescenţi
•
Artrită psoriazică la adulţi
•
Spondiloartrită axială radiografică la adulți
•
Spondiloartrită axială non-radiografică la adulți
Ixekizumab aparține unei clase de medicamente numite inhibitori de
interleukină (IL). Acest
medicament acționează prin blocarea activității unei proteine
numite IL-17A, care promovează
psoriazisul, artrita psoriazică şi boala inflamatorie a
articulaţiilor şi coloanei vertebrale.
Psoriazis în plăci
Taltz este utilizat pentru a trata o afecțiune a pielii numită
„psoriazis în plăci“, la adulți, la co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Taltz 80 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conține ixekizumab 80 mg în 1 ml de
soluție.
Ixekizumab este produs în celulele OHC prin tehnologia ADN
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluția este limpede și incoloră până la o culoare ușor
gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci
Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la adulți care sunt
eligibili pentru terapie sistemică.
Psoriazis în plăci la copii şi adolescenţi
Taltz este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat
până la sever la copii începând cu
vârsta de 6 ani şi cu greutate corporală de minim 25 kg şi la
adolescenţi care sunt eligibili pentru
terapie sistemică.
Artrita psoriazică
Taltz, administrat singur sau împreună cu metotrexat, este indicat
în tratamentul artritei psoriazice
active la pacienții adulți la care răspunsul terapeutic a fost
inadecvat sau care au demonstrat intoleranță
după administrarea unuia sau mai multor medicamente antireumatice
modificatoare ale bolii
(DMARD) (vezi pct. 5.1).
Spondiloartrită axială
_Spondilită anchilozantă (spondiloartrită axială radiografică) _
Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
spondilită anchilozantă activă care au
răspuns inadecvat la terapia convenţională.
_Spondiloartrită axială non-radiografică _
Taltz este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
spondiloartrită axială non-radiografică, cu
semne obiective de inflamaţie indicate de concentraţiile crescute de
proteină C reactivă (PCR) şi/sau
de examenul imagistic prin rezonanţă magnetică nucleară (RMN), al
căror răspuns la tratamentul cu
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) a fost inade
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する