Tacforius

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2023

Aktiva substanser:

takrolimuzo monohidratas

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Imunosupresantai

Terapiområde:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapeutiska indikationer:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2017-12-08

Bipacksedel

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TACFORIUS 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas
_ (tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tacforius ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tacforius
3.
Kaip vartoti Tacforius
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tacforius
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TACFORIUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tacforius sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Tacforius
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
užtikrinti, kad persodintas
organas būtų priimtas organizme.
Tacforius gali būti skiriamas Jums vartoti jau prasidėjus
persodintų kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei bet koks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Tacforius skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TACFORIUS
_ _
TACFORIUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 53,725 mg laktozės.
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 107,45 mg laktozės.
Tacforius 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 322,35 mg laktozės.
Tacforius 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 537,25 mg laktozės ir 0,0154 mg dažiklio
ponceau 4R.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo kietoji kapsulė (pailginto atpalaidavimo
kapsulė).
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Želatininės kapsulės, ant šviesiai geltono kapsulės dangtelio
įspausta „TR“ ir „0,5 mg” - ant šviesiai
oranžinio kapsulės korpuso.
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
3
Želatininės kapsulės, ant balto kapsulės dangtelio įspausta
„TR“ ir „1 mg” - ant šviesiai oranžinio
kapsul
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik