Tacforius

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

takrolimuzo monohidratas

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

L04AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

Imunosupresantai

Área terapêutica:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indicações terapêuticas:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2017-12-08

Folheto informativo - Bula

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TACFORIUS 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas
_ (tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tacforius ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tacforius
3.
Kaip vartoti Tacforius
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tacforius
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TACFORIUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tacforius sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Tacforius
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
užtikrinti, kad persodintas
organas būtų priimtas organizme.
Tacforius gali būti skiriamas Jums vartoti jau prasidėjus
persodintų kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei bet koks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Tacforius skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TACFORIUS
_ _
TACFORIUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 53,725 mg laktozės.
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 107,45 mg laktozės.
Tacforius 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 322,35 mg laktozės.
Tacforius 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 537,25 mg laktozės ir 0,0154 mg dažiklio
ponceau 4R.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo kietoji kapsulė (pailginto atpalaidavimo
kapsulė).
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Želatininės kapsulės, ant šviesiai geltono kapsulės dangtelio
įspausta „TR“ ir „0,5 mg” - ant šviesiai
oranžinio kapsulės korpuso.
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
3
Želatininės kapsulės, ant balto kapsulės dangtelio įspausta
„TR“ ir „1 mg” - ant šviesiai oranžinio
kapsul
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 10-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos