Tacforius

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2018

Aktivna sestavina:

takrolimuzo monohidratas

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

L04AD02

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

Imunosupresantai

Terapevtsko območje:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapevtske indikacije:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2017-12-08

Navodilo za uporabo

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TACFORIUS 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas
_ (tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tacforius ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tacforius
3.
Kaip vartoti Tacforius
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tacforius
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TACFORIUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tacforius sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Tacforius
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
užtikrinti, kad persodintas
organas būtų priimtas organizme.
Tacforius gali būti skiriamas Jums vartoti jau prasidėjus
persodintų kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei bet koks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Tacforius skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TACFORIUS
_ _
TACFORIUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 53,725 mg laktozės.
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 107,45 mg laktozės.
Tacforius 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 322,35 mg laktozės.
Tacforius 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 537,25 mg laktozės ir 0,0154 mg dažiklio
ponceau 4R.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo kietoji kapsulė (pailginto atpalaidavimo
kapsulė).
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Želatininės kapsulės, ant šviesiai geltono kapsulės dangtelio
įspausta „TR“ ir „0,5 mg” - ant šviesiai
oranžinio kapsulės korpuso.
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
3
Želatininės kapsulės, ant balto kapsulės dangtelio įspausta
„TR“ ir „1 mg” - ant šviesiai oranžinio
kapsul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov