Tacforius

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

takrolimuzo monohidratas

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

Imunosupresantai

Терапевтична области:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Терапевтичні свідчення:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2017-12-08

інформаційний буклет

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TACFORIUS 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
TACFORIUS 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas
_ (tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tacforius ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tacforius
3.
Kaip vartoti Tacforius
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tacforius
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TACFORIUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tacforius sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Tacforius
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
užtikrinti, kad persodintas
organas būtų priimtas organizme.
Tacforius gali būti skiriamas Jums vartoti jau prasidėjus
persodintų kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei bet koks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio
atsako kontrolės po organų
persodinimo.
Tacforius skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TACFORIUS
_ _
TACFORIUS VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Tacforius 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 53,725 mg laktozės.
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 107,45 mg laktozės.
Tacforius 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 322,35 mg laktozės.
Tacforius 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo
_(tacrolimusum)_
(monohidrato pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje yra 537,25 mg laktozės ir 0,0154 mg dažiklio
ponceau 4R.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo kietoji kapsulė (pailginto atpalaidavimo
kapsulė).
Tacforius 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Želatininės kapsulės, ant šviesiai geltono kapsulės dangtelio
įspausta „TR“ ir „0,5 mg” - ant šviesiai
oranžinio kapsulės korpuso.
Tacforius 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
3
Želatininės kapsulės, ant balto kapsulės dangtelio įspausta
„TR“ ir „1 mg” - ant šviesiai oranžinio
kapsul
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів