Suvaxyn PCV

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-04-2020

Aktiva substanser:

rekombinantni virus svinjskog cirkovirusa (CPCV) 1-2, inaktiviran

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk grupp:

Svinje (prasadi)

Terapiområde:

Immunologicals

Terapeutiska indikationer:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od tri tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i limfnog tkiva, kao i poraz u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2 infekcije, te za smanjenje kliničkih simptoma, uključujući gubitak težine dnevno, a smrtnost povezana s nakon odbića мультисистемное sindrom расточительствовать.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2009-07-24

Bipacksedel

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN PCV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PCV suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 2 ml sadržava:
DJELATNA TVAR
:
Inaktivirani rekombinirani cirkovirus svinja tip 1 s izraženim
proteinom ORF2 1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
cirkovirusa svinja tip 2
ADJUVANSI:
Sulfolipo-ciklodekstrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
POMOĆNE TVARI
:
Tiomersal
0,1 mg
*Jedinica relativne potencije određena ELISA određivanjem količine
antigena (
_in vitro _
test potencije)
u usporedbi sa referentnom vakcinom.
Mliječno bijela do ružičasta neprozirna tekućina, bez vidljivih
čestica
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna života protiv
cirkovirusa svinja tip 2 (PCV2) kako bi
se smanjila viremija i količina virusa u limfoidnim tkivima te lezije
u limfnim tkivima povezane sa
PCV2 infekcijom, a isto tako kako bi se suzbili klinički znakovi –
uključujući gubitak dnevnog prirasta
i smrtnosti uzrokovane sindromom kržljavosti odbijene prasadi (SKOP)
Početak imunosti: 3 tjedna nakon vakcinacije.
Trajanje imunosti: 19 tjedana nakon vakcinacije.
Lijek koji više nije odobren
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo čest je prolazni porast tjelesne temperature (do 1,7
⁰
C) u prvih 24 sata nakon vakcinacije, koji se
spontano povlači unutar 48 sati bez liječenja.
Lokalna reakcija tkiva u obliku otekline na mjestu aplikacije je vrlo
česta i može trajati
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PCV suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml sadržava:
DJELATNA TVAR
:
Inaktivirani rekombinirani cirkovirus svinja tip 1 s izraženim
proteinom ORF2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
cirkovirusa svinja tip 2
ADJUVANSI:
Sulfolipo-ciklodekstrin (SLCD)
4mg
Skvalan
64 mg
POMOĆNE TVARI
:
Tiomersal
0,1 mg
*Jedinica relativne potencije određena ELISA određivanjem količine
antigena (
_in vitro _
test potencije)
u usporedbi sa referentnom vakcinom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mliječno bijela do ružičasta neprozirna tekućina, bez vidljivih
čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (prasad) starije od 3 tjedna života.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna života protiv
cirkovirusa svinja tip 2 (PCV2) kako bi
se smanjila viremija i količina virusa u limfoidnim tkivima te lezije
u limfnim tkivima povezane sa
PCV2 infekcijom, a isto tako kako bi se suzbili klinički znakovi –
uključujući gubitak dnevnog prirasta
i smrtnosti uzrokovane sindromom kržljavosti odbijene prasadi (SKOP)
Početak imunosti: 3 tjedna nakon vakcinacije.
Trajanje imunosti: 19 tjedana nakon vakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Ne davati rasplodnim nerastovima.
Lijek koji više nije odobren
3
Korist vakcinacije prasadi koja ima visoku koncentraciju maternalnih
antitijela zbog npr. vakcinacije
krmača, nije dokazana.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Treba izbjegavati stres u životinja prije i nakon vakcinacije.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U sluča
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-04-2020

Visa dokumenthistorik